ZNF687 抑制因子
常见的 ZNF687 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZNF687 抑制剂包括一系列不同的化合物，旨在通过靶向特定的细胞信号通路间接抑制 ZNF687 的功能活性。PD 98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们能有效阻断 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路负责多种细胞功能，包括细胞周期进展和分化。假设 ZNF687 受这一途径的调节或与之相关，那么抑制这一途径很可能会导致 ZNF687 活性的降低。同样，PI3K 抑制剂 LY 294002 和 Wortmannin 也会导致 AKT 磷酸化和下游信号转导减弱，而 AKT 磷酸化和下游信号转导对于 ZNF687 可能影响的过程至关重要，从而抑制了 ZNF687 的功能活性。雷帕霉素（一种 mTOR 抑制剂）和 Y-27632 （一种 ROCK 抑制剂）分别针对蛋白质合成和细胞骨架组织，从而进一步促进了抑制作用。
p38 MAPK抑制剂SB 203580和JNK抑制剂SP600125等化合物的抑制作用延伸到了其他通路，它们可以调节MAPK信号轴，如果存在调控联系，反过来也会降低ZNF687的活性。达沙替尼通过靶向 Src 家族激酶，可以破坏可能激活 ZNF687 的信号通路，从而导致抑制 ZNF687。GSK-3 抑制剂 XVI 通过抑制 GSK-3，可能会导致 β-catenin 的积累，如果这一过程与 ZNF687 的活性呈负相关，就会导致其受到抑制。JAK2 抑制剂 Tyrphostin B42 和 PKC 抑制剂 Bisindolylmaleimide I 分别通过靶向 JAK/STAT 和 PKC 通路，进一步证明了抑制 ZNF687 活性的能力，这两种抑制剂都可能对 ZNF687 的调节和功能产生影响。总之，这些抑制剂提供了一种通过多途径策略削弱 ZNF687 功能活性的综合方法，尽管它们是通过与 ZNF687 被认为是其中一部分或受其调控的途径进行间接的相互作用来实现这一目的的。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种选择性MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。ZNF687可被PD 98059间接抑制，因为MAPK/ERK通路可能参与影响ZNF687活性的调节网络，导致ZNF687的功能活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 是一种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制 PI3K，它会导致 AKT 磷酸化的减少，而 AKT 磷酸化对许多细胞过程都至关重要。如果 ZNF687 受到 PI3K/AKT 通路信号的影响，其活性就会因下游信号的减少而降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可干扰mTORC1通路，该通路与蛋白质合成和细胞生长有关。如果ZNF687位于下游或受mTOR信号传导影响，那么通过抑制该通路，雷帕霉素可间接降低ZNF687的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，它会降低 Rho/ROCK 通路的活性，而 Rho/ROCK 通路在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥着重要作用。如果 ZNF687 参与了依赖于细胞骨架的过程，那么 Y-27632 就会通过改变细胞骨架的动态来降低 ZNF687 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。这种抑制作用会导致转录因子激活发生改变，如果ZNF687受p38 MAPK通路调节或依赖于该通路，则其活性可能会降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂，可抑制AKT信号传导。如果ZNF687活性受PI3K/AKT通路调节，则Wortmannin的作用会导致ZNF687功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可以减少ERK途径的信号传导。如果ERK途径调节ZNF687，或者ZNF687是ERK途径调节网络的一部分，那么U0126将导致ZNF687活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是另一种 MAPK 通路成分 JNK 的抑制剂。如果 ZNF687 受 JNK 通路的调节，那么 SP600125 通过抑制 JNK 信号转导，可能会降低 ZNF687 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。通过抑制 Src 激酶，如果 ZNF687 参与了受 Src 家族激酶调控的信号通路，达沙替尼可能会导致 ZNF687 活性减弱。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI 是一种 GSK-3 抑制剂。通过抑制 GSK-3，它可以导致 β-catenin的稳定和积累，如果ZNF687受到β-catenin信号的负调控，这可能会导致ZNF687的活性降低。 | ||||||