Gli inibitori di ZNF687 comprendono una serie di composti chimici progettati per sopprimere indirettamente l'attività funzionale di ZNF687 mirando a specifiche vie di segnalazione cellulare. PD 98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, bloccano efficacemente la via MAPK/ERK, responsabile di un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione. È probabile che l'inibizione di questa via comporti una riduzione dell'attività di ZNF687, supponendo che ZNF687 sia regolato o associato a questa via. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K LY 294002 e Wortmannin determinano un'attenuazione della fosforilazione di AKT e della segnalazione a valle, che può essere fondamentale per i processi che ZNF687 potrebbe influenzare, limitando così l'attività funzionale di ZNF687. La rapamicina, un inibitore di mTOR, e Y-27632, un inibitore di ROCK, contribuiscono ulteriormente all'inibizione colpendo rispettivamente la sintesi proteica e l'organizzazione citoscheletrica, processi che potrebbero essere essenziali per il corretto funzionamento di ZNF687.
Gli effetti inibitori si estendono ad altre vie con composti come SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK, che modulano l'asse di segnalazione MAPK e potrebbero, a loro volta, ridurre l'attività di ZNF687 se esiste una connessione regolatoria. Dasatinib, avendo come bersaglio le chinasi della famiglia Src, potrebbe interrompere le vie di segnalazione che potrebbero attivare ZNF687, portando quindi alla sua inibizione. L'inibitore XVI di GSK-3, inibendo GSK-3, potrebbe portare all'accumulo di β-catenina, un processo che, se correlato negativamente con l'attività di ZNF687, ne determinerebbe l'inibizione. La tirfostina B42, un inibitore di JAK2, e la bisindolilmaleimide I, un inibitore di PKC, dimostrano ulteriormente la capacità di ostacolare l'attività di ZNF687 colpendo rispettivamente le vie JAK/STAT e PKC, che potrebbero avere implicazioni per la regolazione e la funzione di ZNF687. Nel complesso, questi inibitori forniscono un approccio completo per ridurre l'attività funzionale di ZNF687 attraverso una strategia multi-pathway, anche se lo fanno indirettamente interfacciandosi con le vie di cui si presume che ZNF687 faccia parte o da cui sia regolato.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK selettivo che blocca il percorso MAPK/ERK. ZNF687 può essere inibito indirettamente da PD 98059, in quanto la via MAPK/ERK può essere coinvolta nella rete di regolazione che influenza l'attività di ZNF687, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF687. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, determina una diminuzione della fosforilazione di AKT, fondamentale per molti processi cellulari. ZNF687, se influenzato dalla segnalazione della via PI3K/AKT, subirebbe una diminuzione dell'attività a causa della riduzione della segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interferisce con il percorso mTORC1, implicato nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Inibendo questo percorso, la Rapamicina può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di ZNF687, se ZNF687 è a valle o influenzato dalla segnalazione mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e diminuisce l'attività della via Rho/ROCK, che svolge un ruolo significativo nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Se ZNF687 è coinvolto in processi dipendenti dal citoscheletro, Y-27632 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di ZNF687 alterando le dinamiche del citoscheletro. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Questa inibizione può portare ad un'alterazione dell'attivazione dei fattori di trascrizione, diminuendo potenzialmente l'attività di ZNF687 se è regolata o dipendente dalla via p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K che può diminuire la segnalazione di AKT. Se l'attività di ZNF687 è modulata dalla via PI3K/AKT, l'azione della Wortmannina porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF687. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che può diminuire la segnalazione della via ERK. Se la via ERK regola ZNF687 o se ZNF687 fa parte della rete di regolazione della via ERK, U0126 porterà a una riduzione dell'attività di ZNF687. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, un altro componente della via MAPK. Inibendo la segnalazione di JNK, SP600125 potrebbe diminuire l'attività di ZNF687 se ZNF687 è modulato dalla via JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di ZNF687 se ZNF687 è coinvolto in vie di segnalazione regolate dalle chinasi della famiglia Src. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'Inibitore GSK-3 XVI è un inibitore GSK-3. Inibendo GSK-3, può portare alla stabilizzazione e all'accumulo di β-catenina, che può determinare una diminuzione dell'attività di ZNF687 se ZNF687 è regolato negativamente dalla segnalazione di β-catenina. |