Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GSK-3 Inhibitor XVI (CAS 252917-06-9)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (4)

Nombres Alternativos:
GSK-3 Inhibitor XVI is also known as CHIR99021.
Solicitud:
GSK-3 Inhibitor XVI es un compuesto que actúa como inhibidor potente, ATP-competitivo y altamente selectivo de GSK-3
Número de CAS:
252917-06-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
465.34
Fórmula Molecular:
C22H18Cl2N8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

GSK-3 Inhibitor XVI es un compuesto aminopirimidina que es permeable a la célula y actúa como un inhibidor potente, competitivo con ATP y altamente selectivo de GSK-3 (IC50 = 10 y 6.7 nM contra GSK-3α y GSK-3β, respectivamente). GSK-3 Inhibitor XVI muestra poca o ninguna actividad hacia 46 otras enzimas (IC50 > 8.8 µM contra 20 quinasas y Ki ≥ 5 μM contra 23 enzimas no quinasas) y solo un débil enlace a 22 receptores farmacológicamente relevantes (Kd ~ 4 μM). GSK-3 Inhibitor XVI es bioaccesible por ingestión oral y ha demostrado mejorar el metabolismo de glucosa in vivo tanto en modelos de diabetes tipo 2 de ratón como de rata.


GSK-3 Inhibitor XVI (CAS 252917-06-9) Referencias

  1. GSK-3β es esencial para la polarización fisiológica del Golgi dirigida por campos eléctricos y para una electrotaxis óptima.  |  Cao, L., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 3081-93. PMID: 21207103
  2. La cromatina PTEN está implicada en la respuesta al daño del ADN en parte a través de la regulación de la sumoilación de Rad52.  |  Choi, BH., et al. 2013. Cell Cycle. 12: 3442-7. PMID: 24047694
  3. Análisis de la dinámica de señalización Wnt durante el desarrollo de criptas de colon en cultivo 3D.  |  Tan, CW., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11036. PMID: 26087250
  4. La fosforilación del factor de remodelación de la cromatina DPF3a induce la hipertrofia cardiaca a través de la liberación de los represores HEY del ADN.  |  Cui, H., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 2538-53. PMID: 26582913
  5. Charla cruzada positiva entre la proteína quinasa D y la β-catenina en las células epiteliales intestinales: impacto en la localización nuclear de la β-catenina y su fosforilación en Ser552.  |  Wang, J., et al. 2016. Am J Physiol Cell Physiol. 310: C542-57. PMID: 26739494
  6. El circuito Zeb1-Hdac2-eNOS identifica precursores cardiovasculares tempranos en células madre embrionarias de ratón ingenuas.  |  Cencioni, C., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1281. PMID: 29599503
  7. Derivación y caracterización molecular de MODY1-iPSCs pancreáticas diferenciadas.  |  Braverman-Gross, C., et al. 2018. Stem Cell Res. 31: 16-26. PMID: 29990710
  8. La unión al cromosoma mitótico predice las propiedades de los factores de transcripción en interfase.  |  Raccaud, M., et al. 2019. Nat Commun. 10: 487. PMID: 30700703
  9. Un modelo de ratón KO para el lncRNA Lhx1os produce alteraciones de la motoneurona y deterioro locomotor.  |  Pellegrini, F., et al. 2023. iScience. 26: 105891. PMID: 36647387

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GSK-3 Inhibitor XVI, 5 mg

sc-221691
5 mg
$153.00

GSK-3 Inhibitor XVI, 25 mg

sc-221691A
25 mg
$520.00