ZNF626 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF626 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di ZNF626 possono influire sulla sua attività attraverso vari meccanismi che influenzano diverse vie cellulari. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, può arrestare il ciclo cellulare, il che può ridurre l'attività trascrizionale di ZNF626 limitando la disponibilità di substrati necessari durante il ciclo cellulare. Un altro agente, la tricostatina A, è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare la struttura della cromatina, diminuendo potenzialmente il reclutamento o l'efficienza di legame di ZNF626 ai promotori genici. Analogamente, MG-132, un inibitore del proteasoma, può portare a un accumulo di proteine ubiquitinate, che possono sequestrare le molecole di ubiquitina necessarie per la funzione di ZNF626, inibendone così indirettamente l'attività.
LY294002, un inibitore di PI3K, può influenzare la via PI3K/Akt e alterare la trascrizione in cui ZNF626 può agire come co-regolatore. Gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, possono ridurre l'attività di ZNF626 se è coinvolto in processi regolati dalla via MAPK/ERK. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK, possono influire rispettivamente sulle vie di segnalazione MAPK e JNK. Se ZNF626 partecipa alle risposte cellulari mediate da queste vie, la sua attività può essere ridotta. Y-27632, un inibitore di ROCK, può interferire con i processi cellulari dipendenti dalla segnalazione di ROCK che possono coinvolgere ZNF626. GW4869, un inibitore della sfingomielinasi neutra, può alterare le vie di segnalazione degli sfingolipidi che coinvolgono ZNF626. Infine, la rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere le vie regolate da mTOR che possono coinvolgere ZNF626 e WZB117, che inibisce il trasportatore di glucosio 1, può interrompere i processi metabolici e influenzare indirettamente la funzione di ZNF626 alterando lo stato metabolico della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6. ZNF626, in quanto proteina zinc finger, può essere coinvolta nella regolazione della trascrizione che potrebbe essere dipendente dal ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 può arrestare il ciclo cellulare, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale di proteine come ZNF626, limitando la disponibilità del suo substrato durante il ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Modificando lo stato di acetilazione degli istoni, può alterare la struttura della cromatina e potenzialmente diminuire l'efficienza del legame o il reclutamento delle proteine che legano il DNA, come ZNF626, ai promotori dei loro geni bersaglio. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate. Questo può portare a un sequestro delle molecole di ubiquitina, che potrebbero essere necessarie per la funzione di ZNF626, inibendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K. Se ZNF626 è coinvolto nella trascrizione mediata dal percorso PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K potrebbe ridurre l'attività trascrizionale in cui ZNF626 è un co-regolatore, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se ZNF626 funziona in processi regolati dalla segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di MEK potrebbe ridurre l'attività di ZNF626. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a un'alterazione della regolazione della trascrizione. Se ZNF626 è coinvolto nell'espressione genica regolata dalla via p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi potrebbe inibire indirettamente la funzione di ZNF626. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK, che influisce sulla via di segnalazione JNK. Se ZNF626 partecipa alle risposte cellulari mediate dalla segnalazione JNK, l'inibizione di JNK potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ZNF626. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può interferire con l'organizzazione del citoscheletro e la motilità cellulare. Se ZNF626 ha un ruolo nei processi cellulari che dipendono dalla segnalazione ROCK, l'inibizione di ROCK potrebbe inibire indirettamente la funzione di ZNF626. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che potrebbe essere usato per confermare i risultati visti con PD98059. Se l'attività di ZNF626 è regolata dal percorso MAPK/ERK, U0126 potrebbe convalidare ulteriormente l'inibizione di MEK come metodo per ridurre la funzione di ZNF626. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore neutro della sfingomielinasi, che può avere un impatto sulle vie di segnalazione degli sfingolipidi. Se ZNF626 è coinvolto nei processi regolati da queste vie, l'inibizione della sfingomielinasi neutra con GW4869 potrebbe portare a un'inibizione indiretta dell'attività di ZNF626. | ||||||