ZNF599 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF599 includono, ma non sono limitati a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di ZNF599 possono funzionare attraverso una varietà di meccanismi, mirando a diverse vie che regolano l'attività della proteina. Composti come PD 98059 e U0126 sono inibitori di MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. Poiché la fosforilazione mediata da ERK può regolare diverse proteine, l'inibizione di MEK da parte di questi composti impedirebbe tali eventi di fosforilazione, portando all'inibizione della funzione di ZNF599. Analogamente, LY294002 e Wortmannin inibiscono PI3K, che fa parte della via PI3K/AKT, una via di segnalazione cruciale per molte funzioni cellulari. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche ostacolano la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che a sua volta potrebbe regolare ZNF599, portando alla sua inibizione funzionale.
Inoltre, SP600125, che ha come bersaglio JNK, e SB203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, possono alterare lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle rispettive vie, comprese quelle potenzialmente coinvolte nella regolazione di ZNF599. La rapamicina ha come bersaglio mTOR per interrompere la sintesi proteica necessaria per la funzione di ZNF599, mentre la staurosporina ha come bersaglio generale le chinasi che possono fosforilare ZNF599 o le sue proteine associate. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può influire sul citoscheletro di actina, influenzando forse la localizzazione di ZNF599 e quindi inibendolo. MG-132 blocca la via del proteasoma, portando all'accumulo di proteine che regolano negativamente ZNF599, mentre la tricostatina A modifica la struttura della cromatina, ostacolando potenzialmente la capacità di ZNF599 di legare il DNA. Infine, l'Alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, che potrebbero essere necessarie per la fosforilazione di ZNF599 e la sua successiva funzione, con conseguente inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. ZNF599 potrebbe essere regolato dalla fosforilazione mediata da ERK e l'inibizione di MEK da parte di PD 98059 impedirebbe questa fosforilazione, portando all'inibizione della funzione di ZNF599. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Poiché AKT può regolare una serie di proteine attraverso la fosforilazione, l'inibizione dell'attività di PI3K impedirebbe qualsiasi regolazione mediata da AKT di ZNF599, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Questo composto è un inibitore di JNK. Inibendo JNK, SP600125 impedirebbe la fosforilazione mediata da JNK di proteine che potrebbero essere coinvolte nella regolazione funzionale di ZNF599, inibendo così ZNF599. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. Se ZNF599 è regolato da p38 MAPK attraverso la fosforilazione o un altro meccanismo di regolazione, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 inibirebbe la funzione di ZNF599. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita cellulare e della sintesi proteica. Inibendo mTOR, la Rapamicina interrompe la sintesi di proteine cruciali per la funzione di ZNF599, con conseguente inibizione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi con un ampio spettro. Inibendo varie chinasi che potrebbero essere coinvolte nella fosforilazione di ZNF599 o delle sue proteine co-regolatrici, Staurosporine porterebbe all'inibizione di ZNF599. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Inibendo il percorso PI3K/AKT, la Wortmannina impedirebbe l'attivazione delle proteine a valle che possono regolare ZNF599, con conseguente inibizione funzionale di ZNF599. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK da parte di U0126 impedirebbe l'attivazione di ERK e dei suoi effettori a valle che potrebbero regolare ZNF599, inibendo così ZNF599. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce ROCK, che potrebbe influenzare il citoscheletro di actina e potenzialmente influenzare il traffico o la localizzazione di ZNF599, portando alla sua inibizione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che potrebbe portare all'accumulo di proteine ubiquitinate, che potrebbero includere i regolatori negativi di ZNF599. Questo accumulo potrebbe causare l'inibizione della funzione di ZNF599. | ||||||