ZNF599 Inhibitoren
Gängige ZNF599 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Inhibitoren von ZNF599 können über eine Vielzahl von Mechanismen wirken und auf verschiedene Wege abzielen, die die Aktivität des Proteins regulieren. Verbindungen wie PD 98059 und U0126 sind Inhibitoren von MEK, die im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK liegt. Da die ERK-vermittelte Phosphorylierung verschiedene Proteine regulieren kann, würde die Hemmung von MEK durch diese Verbindungen solche Phosphorylierungsvorgänge verhindern, was zu einer Hemmung der Funktion von ZNF599 führt. In ähnlicher Weise hemmen LY294002 und Wortmannin die PI3K, die Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist, einem entscheidenden Signalweg für viele zelluläre Funktionen. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, die wiederum ZNF599 regulieren könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Darüber hinaus können SP600125, das auf JNK abzielt, und SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb ihrer jeweiligen Signalwege stören, möglicherweise auch von solchen, die an der Regulierung von ZNF599 beteiligt sind. Rapamycin zielt auf mTOR ab, um die für die Funktion von ZNF599 notwendige Proteinsynthese zu stören, während Staurosporin allgemein auf Kinasen abzielt, die ZNF599 oder damit verbundene Proteine phosphorylieren können. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann sich auf das Aktinzytoskelett auswirken, was möglicherweise die Lokalisierung von ZNF599 beeinflusst und es somit hemmt. MG-132 blockiert den Proteasomweg, was zum Aufbau von Proteinen führt, die ZNF599 negativ regulieren, während Trichostatin A die Chromatinstruktur verändert und damit möglicherweise die Fähigkeit von ZNF599 zur DNA-Bindung beeinträchtigt. Alsterpaullon schließlich hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, die für die Phosphorylierung und anschließende Funktion von ZNF599 notwendig sein könnten, was zu dessen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung hemmt MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. ZNF599 könnte durch ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden, und die Hemmung von MEK durch PD 98059 würde diese Phosphorylierung verhindern, was zur Hemmung der Funktion von ZNF599 führen würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT. Da AKT eine Reihe von Proteinen durch Phosphorylierung regulieren kann, würde eine Hemmung der PI3K-Aktivität jegliche AKT-vermittelte Regulation von ZNF599 behindern und dadurch dessen Funktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Diese Verbindung ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK würde SP600125 die JNK-vermittelte Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die an der funktionellen Regulation von ZNF599 beteiligt sein könnten, und somit ZNF599 hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase. Wenn ZNF599 durch p38 MAPK durch Phosphorylierung oder einen anderen regulatorischen Mechanismus reguliert wird, würde die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 die Funktion von ZNF599 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Schlüsselregulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese. Durch die Hemmung von mTOR würde Rapamycin die Synthese von Proteinen unterbrechen, die für die Funktion von ZNF599 entscheidend sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinasehemmer mit einem breiten Wirkungsspektrum. Durch die Hemmung verschiedener Kinasen, die möglicherweise an der Phosphorylierung von ZNF599 oder seiner co-regulatorischen Proteine beteiligt sind, würde Staurosporin zur Hemmung von ZNF599 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs würde Wortmannin die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern, die ZNF599 regulieren könnten, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF599 führen würde. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Eine Hemmung von MEK durch U0126 würde die Aktivierung von ERK und seinen nachgeschalteten Effektoren verhindern, die ZNF599 regulieren könnten, und somit ZNF599 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK, was sich auf das Aktin-Zytoskelett auswirken und möglicherweise den Transport oder die Lokalisierung von ZNF599 beeinflussen könnte, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen könnte, zu denen auch negative Regulatoren von ZNF599 gehören können. Diese Anhäufung könnte zur Hemmung der ZNF599-Funktion führen. | ||||||