ZNF584阻害剤
一般的な ZNF584 阻害剤には、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Le u-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、およびラパマイシン CAS 53123-88-9 に限定されない。
ZNF584の化学的阻害剤には、異なる細胞経路を標的とする様々な化合物があり、それぞれがこのタンパク質の機能を阻害するユニークなメカニズムを持っている。CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは、ZNF584のDNA結合活性に重要なタンパク質のリン酸化を阻害し、遺伝子発現を制御する能力を直接阻害する。HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、DNAを取り囲むヒストンのアセチル化状態を変化させ、ZNF584のDNA結合部位のアクセシビリティを変化させ、ZNF584の機能を阻害する。これはプロテアソーム阻害剤であるMG-132の作用によって補完され、分解を防ぐことによってZNF584の活性を抑制する制御タンパク質を安定化させることができる。
LY294002とWortmanninはともにPI3K阻害剤であり、ZNF584と会合するタンパク質の翻訳後修飾に関与する可能性のあるPI3K/ACT経路を破壊する。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質の合成と分解に影響を及ぼす下流のシグナル伝達経路を撹乱することによってこの阻害に寄与し、間接的にZNF584を阻害することができる。スタウロスポリンは、ZNF584と相互作用するタンパク質をリン酸化し、その機能に影響を与える可能性のあるキナーゼを広く標的とする。それぞれMEKおよびp38 MAPK阻害剤であるU0126およびSB203580は、ZNF584に関連するタンパク質のリン酸化につながる経路の活性化を阻止し、JNK阻害剤であるSP600125は、ZNF584の活性を修飾する可能性のある基質のリン酸化を阻止する。ROCK阻害剤であるY-27632は、ZNF584の局在と機能に影響を与える可能性のある細胞力学を破壊する。最後に、もう一つのサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるアルスターパウロンは、ZNF584の活性に必須なタンパク質のリン酸化を阻害することによって、阻害剤の配列に加わり、タンパク質の機能的能力を直接阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、ZNF584のDNA結合活性に必要なタンパク質のリン酸化を阻害することでZNF584を阻害する可能性があります。CDKはしばしば細胞周期の制御に関与しており、ZNF584と相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性があるからです。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、ヒストンのアセチル化状態を変化させることでZNF584を阻害し、クロマチン構造を変化させ、ZNF584のDNA結合能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ZNF584またはその結合パートナーを阻害する制御タンパク質の分解を防ぐことでZNF584を阻害し、その活性を抑制する環境を維持することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を遮断することでZNF584を阻害し、ZNF584と相互作用したり、ZNF584を制御するタンパク質の翻訳後修飾を減少させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路を阻害することでZNF584を阻害します。これにより、ZNF584の活性を制御するタンパク質の合成と分解が変化する可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、ZNF584と相互作用するタンパク質のリン酸化に関与するキナーゼを広く標的とすることによってZNF584を阻害し、その機能に影響を与えることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害することでZNF584を阻害することができます。この経路は、ZNF584と結合するタンパク質のリン酸化に関与し、その活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK経路を遮断することでZNF584を阻害し、ZNF584の転写因子または共同調節因子のリン酸化と活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様のPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を阻害することによりZNF584を阻害し、ZNF584を制御するタンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤で、JNKシグナル伝達経路がZNF584の活性やDNAとの相互作用を修飾する基質をリン酸化するのを阻害することにより、ZNF584を阻害することができる。 | ||||||