Los inhibidores químicos de ZNF480 pueden operar a través de diversos mecanismos para lograr la inhibición funcional de esta proteína dedo de zinc conocida por su papel en la regulación transcripcional. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que forma un eje con Akt crucial para múltiples procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la vía PI3K/Akt, disminuyendo potencialmente la actividad transcripcional que ejerce ZNF480 en el contexto de este entorno de señalización. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también puede alterar la señalización celular de la que depende el ZNF480 para su función en la expresión génica. La vía mTOR es un regulador central del metabolismo, el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celulares, y su inhibición puede, por consiguiente, conducir a una reducción de la actividad de ZNF480 debido a alteraciones en el entorno de señalización celular.
Además, el SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, y el SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden interferir con las vías de respuesta al estrés que el ZNF480 puede regular, lo que conduce a una disminución del papel del ZNF480 en la gestión de las respuestas celulares al estrés. Del mismo modo, U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la activación de la vía MAPK/ERK, que es otra vía que ZNF480 puede utilizar para regular expresiones génicas específicas. La inhibición de esta vía por estas sustancias químicas reduciría la regulación transcripcional por ZNF480. Otras sustancias químicas como PP2, que inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, y PD168393 y Gefitinib, ambos inhibidores de la tirosina quinasa EGFR, pueden interrumpir las vías de señalización en las que ZNF480 podría estar implicado, lo que llevaría aún más a su inhibición funcional. Por último, el inhibidor de ROCK Y-27632 puede interferir en la organización y señalización del citoesqueleto, y WZ4003, un inhibidor de las quinasas de la familia NUAK, puede afectar a procesos celulares que son esenciales para el papel regulador de ZNF480 en la transcripción génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, Wortmannin puede inhibir la vía PI3K/Akt, de la que ZNF480 puede depender para una adecuada unión al ADN y regulación de la transcripción, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, otro inhibidor de PI3K, inhibe de forma similar la señalización PI3K/Akt, disminuyendo potencialmente la actividad transcripcional de ZNF480 al alterar el entorno de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, la Rapamicina podría interrumpir la señalización descendente de la que depende ZNF480 para sus funciones de regulación transcripcional, lo que daría lugar a una inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inhibidor de p38 MAPK podría interrumpir las vías de señalización en las que participa ZNF480, lo que conduciría a una disminución de la actividad de ZNF480 en la regulación de la transcripción de la respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 podría impedir que ZNF480 respondiera a señales de estrés celular, inhibiendo funcionalmente su papel regulador en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inhibidor de MEK podría impedir la activación de la vía MAPK/ERK, que ZNF480 podría utilizar para regular la expresión génica, lo que conduciría a la inhibición funcional de ZNF480. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, otro inhibidor de MEK, podría inhibir de forma similar la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la capacidad de ZNF480 para regular la transcripción en respuesta a esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Como inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, la PP2 podría inhibir las vías de señalización que puede utilizar ZNF480, lo que conduciría a una inhibición funcional de las actividades reguladoras de ZNF480. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este inhibidor de ROCK podría interferir en la organización del citoesqueleto en la que puede influir ZNF480, lo que conduciría a la inhibición funcional del papel de ZNF480 en la señalización celular. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Al inhibir irreversiblemente la tirosina quinasa EGFR, PD168393 podría interrumpir las vías en las que ZNF480 está implicado para la respuesta transcripcional a la señalización EGFR, inhibiendo la función de ZNF480. | ||||||