Date published: 2025-9-8

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ZNF326 Inhibitoren

Gängige ZNF326 Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Quercetin CAS 117-39-5, Genistein CAS 446-72-0 und Staurosporine CAS 62996-74-1.

ZNF326-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in den Bereichen Molekularbiologie und Pharmakologie aufgrund ihrer Modulation spezifischer zellulärer Prozesse Aufmerksamkeit erregt haben. ZNF326, oder Zinkfingerprotein 326, gehört zur Familie der Zinkfingerproteine, die sich durch das Vorhandensein von Zinkfingerdomänen auszeichnen, die an DNA- oder RNA-Moleküle binden können. Diese Proteine fungieren häufig als Transkriptionsfaktoren, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielen, indem sie die Transkription der Zielgene entweder verstärken oder unterdrücken. ZNF326 ist ein solches Zinkfingerprotein, das für seine Beteiligung an der Genregulation und seine Fähigkeit zur Interaktion mit spezifischen DNA-Sequenzen bekannt ist. ZNF326-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des ZNF326-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der ZNF326-vermittelten Genexpression abhängen.

Strukturell sind die ZNF326-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle oder die Bindungsdomänen von ZNF326 abzielen, was eine hohe Spezifität für dieses spezielle Zinkfingerprotein gewährleistet. Durch die Hemmung von ZNF326 können diese Wirkstoffe dessen Rolle bei der Regulierung der Gentranskription stören, was zu Veränderungen in der Expression bestimmter Gene und der von ihnen kontrollierten zellulären Prozesse führt. Die Untersuchung von ZNF326-Inhibitoren ist für Forscher von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher Zellfunktionen im Zusammenhang mit der Genexpression, der Zelldifferenzierung und der Reaktion der Zellen auf äußere Reize bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter die Entwicklungsbiologie, die Krebsbiologie und die molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit dysregulierten Genexpressionsmustern einhergehen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit der ZNF326-vermittelten Genregulation vollständig zu erforschen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift und so möglicherweise die Stabilität von mRNAs, einschließlich der für ZNF326 kodierenden, verringert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, einen Signalweg, der die Proteinsynthese reguliert. Die Hemmung durch Rapamycin könnte Proteine, die an der Genexpression beteiligt sind, herunterregulieren, was sich indirekt auf den ZNF326-Spiegel auswirkt.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Quercetin kann Signalwege und Transkriptionsfaktoren modulieren, was möglicherweise zu veränderten Genexpressionsprofilen und einer reduzierten ZNF326-Transkription führt.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Signaltransduktionswege verändern und die Transkriptionsregulierung beeinflussen, wodurch möglicherweise die Expression von ZNF326 herunterreguliert wird.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Kinaseinhibitor und könnte verschiedene Signalkaskaden modulieren, was zu einer verminderten Expression von Genen wie ZNF326 führen könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor und kann durch die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs die Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflussen, was zu einer Verringerung der ZNF326-Spiegel führen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 hemmt JNK, was die Aktivität der Transkriptionsfaktoren verändern und die Transkription des ZNF326-Gens verringern könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und folglich die Genexpression von ZNF326 beeinflussen kann.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib hemmt den proteasomalen Abbau, was sich möglicherweise auf den Umsatz von Transkriptionsfaktoren auswirkt, die an der Transkription von Genen wie ZNF326 beteiligt sind.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Thalidomid kann den Abbau von Transkriptionsfaktoren über das Ubiquitin-Proteasom-System modulieren und so möglicherweise die Expression von ZNF326 beeinflussen.