Date published: 2025-10-30

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ZKSCAN1 Inhibitoren

Gängige ZKSCAN1 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, RGFP966 CAS 1357389-11-7, Mithramycin A CAS 18378-89-7 und Chaetocin CAS 28097-03-2.

Die Gruppe der als ZKSCAN1-Inhibitoren bekannten Verbindungen kann die Funktion des Zinkfingerproteins ZKSCAN1 über verschiedene Mechanismen beeinflussen. Auch wenn diese Verbindungen nicht direkt auf ZKSCAN1 abzielen, können sie in dessen Funktion eingreifen, indem sie zelluläre Prozesse oder Pfade verändern, mit denen dieses Protein vermutlich verbunden ist. Verbindungen wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin, ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, können den Methylierungsstatus des ZKSCAN1-Gens verändern und dadurch seine Transkription beeinflussen. In ähnlicher Weise beeinflusst Trichostatin A, ein Inhibitor von Histondeacetylasen, die Chromatinstruktur um das ZKSCAN1-Gen, was sich auf dessen Transkription auswirken kann. Außerdem können Verbindungen wie Triptolid, Actinomycin D und α-Amanitin, die die RNA-Polymerase II oder III hemmen, die Transkription von ZKSCAN1 verringern.

Darüber hinaus können verschiedene Verbindungen die Funktion von ZKSCAN1 beeinflussen, indem sie mit wichtigen Merkmalen seiner Struktur oder seines zellulären Verhaltens interagieren. So können beispielsweise Disulfiram und Pyrithion, die die intrazelluläre Zinkionenkonzentration chelatisieren bzw. verändern, die Zinkfingerdomänen von ZKSCAN1 stören und dadurch seine DNA-Bindungsfähigkeit beeinträchtigen. Chloroquin kann den pH-Wert der intrazellulären Kompartimente verändern und die posttranslationalen Modifikationen von ZKSCAN1 beeinträchtigen. MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, kann den Abbau von ZKSCAN1 beeinträchtigen und dadurch seine Funktion beeinträchtigen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ZKSCAN1-Inhibitoren eine Klasse von Verbindungen bezeichnen, die die Funktion von ZKSCAN1 über verschiedene Mechanismen modulieren können. Diese Verbindungen binden zwar nicht direkt an ZKSCAN1 oder hemmen es, können aber seine Funktion beeinflussen, indem sie mit verschiedenen zellulären Prozessen und molekularen Pfaden interagieren, die mit der Funktion und Regulierung von ZKSCAN1 in Verbindung stehen. Dies unterstreicht die Komplexität zellulärer Systeme und die verschlungenen Wege, auf denen diese Verbindungen ihren Einfluss ausüben können.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 hemmen, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert und dadurch seine DNA-Bindungsaffinität oder -spezifität beeinflusst.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 hemmen, indem es die DNA-Methylierung verändert und die Transkriptionsregulation beeinflusst.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

Selektiver HDAC3-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 durch Beeinträchtigung der Chromatinstruktur und seiner Aktivität hemmen.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Antitumor-Antibiotikum; bindet an die DNA und könnte möglicherweise ZKSCAN1 hemmen, indem es dessen DNA-Bindungsfähigkeit beeinträchtigt.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Histon-Methyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 durch Beeinträchtigung der Chromatinstruktur und Veränderung seiner Funktion hemmen.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

HDAC-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 durch Modulation der Chromatinstruktur hemmen und damit seine Rolle bei der Genregulation beeinträchtigen.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

HDAC-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 durch Beeinflussung der Chromatin-Zugänglichkeit und der Transkriptionsregulierung hemmen.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

P300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ZKSCAN1 hemmen, indem es die Histon-Acetylierungsmuster verändert, was sich auf seine transkriptionsregulierenden Funktionen auswirkt.