ZFR-Aktivatoren gehören zu einer einzigartigen und spezialisierten chemischen Klasse, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Zellforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Verbindungen sind in erster Linie für ihre Fähigkeit bekannt, die Aktivität eines Proteins zu modulieren, das als Zinkfinger- und Ringfingerproteine (ZFR) bekannt ist und ein wesentlicher Bestandteil des menschlichen Genoms ist. Bei den ZFR handelt es sich um eine vielfältige Familie von Proteinen, die bei verschiedenen zellulären Prozessen wie der Transkriptionsregulation, der DNA-Reparatur und dem Proteinabbau eine zentrale Rolle spielen.
Auf molekularer Ebene sind ZFR-Aktivatoren kleine Moleküle oder chemische Verbindungen, die mit spezifischen Domänen von ZFRs interagieren und dadurch deren Funktion beeinflussen können. ZFRs zeichnen sich durch das Vorhandensein von Zinkfingermotiven aus, die für die Bindung an die DNA oder andere Proteinpartner verantwortlich sind. ZFR-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie auf diese Zinkfingerdomänen abzielen und deren Bindungsfähigkeit entweder verstärken oder hemmen. Auf diese Weise können sie die Aktivität von ZFRs modulieren, was zu Veränderungen der Genexpression, des Proteinumsatzes oder der DNA-Reparaturmechanismen führt. Diese Eigenschaft macht ZFR-Aktivatoren zu unschätzbaren Werkzeugen für Forscher, die die komplizierten molekularen Wege innerhalb von Zellen aufklären und die genaue Rolle der ZFRs in diesen Prozessen verstehen wollen. Ihre Vielseitigkeit bei der Veränderung der Funktion von ZFRs hat neue Wege zur Erforschung der zugrunde liegenden Mechanismen verschiedener Krankheiten und zellulärer Prozesse eröffnet.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, was die RNA-Bindung und -Verarbeitung durch ZFR verstärken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Als Kinaseinhibitor kann Epigallocatechingallat die phosphorylierungsabhängige Hemmung von ZFR verringern und so seine RNA-assoziierten Funktionen fördern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazelluläre Ca2+-Konzentration, was die Funktion von ZFR bei der RNA-Editierung oder beim Spleißen durch Beeinflussung Ca2+-abhängiger Signalwege verstärken könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die an denselben Stoffwechselwegen wie ZFR beteiligt sind, was möglicherweise seine Rolle im RNA-Stoffwechsel stärkt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das in Signalwege eingreifen kann, die sich auf nukleare Prozesse auswirken und möglicherweise die Beteiligung von ZFR an der RNA-Bindung und -Regulierung verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 die zelluläre Signaldynamik verändern und so indirekt die RNA-Verarbeitungsaktivitäten von ZFR durch die Modulation zugehöriger Signalwege verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Funktion des ZFR indirekt verstärken könnte, indem er den MAPK-Signalweg verändert, der häufig mit der RNA-Verarbeitung und dem Metabolismus verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB203580 die zellulären Stressreaktionen beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von ZFR im stressbedingten RNA-Stoffwechsel verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalzium-Homöostase, was Wege aktivieren kann, die indirekt die Rolle von ZFR beim RNA-Spleißen oder -Editing verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der durch Stress aktivierte Proteinkinasen aktivieren kann, wodurch die Rolle von ZFR bei der RNA-Verarbeitung im Rahmen der Stressreaktion möglicherweise verstärkt wird. |