Date published: 2025-9-7

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ZFR Inibitori

Gli inibitori ZFR più comuni includono, ma non solo, ML-9 CAS 105637-50-1, N-(2-aminoetil)-5-cloroisochinolina-8-sulfonamide CAS 120615-25-0, Staurosporine CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6 e Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Gli inibitori ZFR appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina Zinc Finger RNA-binding (ZFR). La ZFR è una proteina evolutivamente conservata coinvolta nell'elaborazione dell'RNA e nella regolazione genica post-trascrizionale. Contiene motivi a dito di zinco che le permettono di legarsi a specifiche sequenze di RNA, modulando così la stabilità dell'RNA, lo splicing e la traduzione. Inibendo l'attività di ZFR, questi inibitori possono potenzialmente interrompere le sue interazioni con gli RNA bersaglio e alterare la regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica. Questo può portare a cambiamenti nell'elaborazione dell'RNA e nell'efficienza della traduzione, influenzando vari processi cellulari e vie di segnalazione.

Lo studio degli inibitori di ZFR fornisce preziose indicazioni sui complessi meccanismi che regolano il metabolismo dell'RNA e la regolazione dell'espressione genica. Capire come ZFR contribuisce all'elaborazione e alla funzione dell'RNA può aiutare a svelare le complessità dei percorsi cellulari e la loro importanza per lo sviluppo, le malattie e altri processi biologici. Tuttavia, è essenziale notare che le applicazioni specifiche e le potenziali implicazioni degli inibitori di ZFR sono ancora in fase di studio e sono necessarie ulteriori ricerche per delucidare i loro ruoli precisi nella biologia cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

L'ML-9 è un composto inizialmente sviluppato come potente inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), ma è stato segnalato anche per inibire lo ZFR.

N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide

120615-25-0sc-207901
10 mg
$380.00
(0)

Chiamato anche CKI-7, questo composto è un inibitore della caseina chinasi 1 (CK1) che è stato segnalato per inibire ZFR.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un alcaloide presente in natura che è un potente inibitore di diverse chinasi, tra cui la proteina chinasi C (PKC) e altre proteine chinasi. È stato segnalato che inibisce lo ZFR.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

GW5074 è un inibitore selettivo della chinasi c-Raf, che fa parte della via di segnalazione MAPK. È stato inoltre dimostrato che inibisce ZFR.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo è un derivato flavonico semisintetico che è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) ad ampio spettro. È stato segnalato che inibisce anche ZFR.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

L'ellittica è un alcaloide che presenta proprietà antitumorali interferendo con il metabolismo del DNA e dell'RNA. È stato anche segnalato che inibisce lo ZFR.

TEMPOL

2226-96-2sc-200825
1 g
$36.00
33
(3)

Il Tempol è un composto redox-attivo che agisce come mimetico della superossido dismutasi (SOD) e ha mostrato effetti inibitori sulla ZFR.

RN 1 dihydrochloride

1781835-13-9sc-397054
10 mg
$205.00
(0)

RN-1 è una piccola molecola identificata come inibitore delle proteine che legano l'RNA ed è stata segnalata per inibire ZFR.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Il chetomin è un prodotto naturale che inibisce l'attività di alcuni fattori di trascrizione ed è stato dimostrato che inibisce anche ZFR.