Los inhibidores del ZFR pertenecen a una clase química de compuestos dirigidos contra la proteína de unión al ARN Zinc Finger (ZFR). La ZFR es una proteína evolutivamente conservada que interviene en el procesamiento del ARN y la regulación génica postranscripcional. Contiene motivos de dedos de zinc, que le permiten unirse a secuencias específicas de ARN, modulando así la estabilidad, el empalme y la traducción del ARN. Al inhibir la actividad del ZFR, estos inhibidores pueden perturbar potencialmente sus interacciones con los ARN diana y alterar la regulación postranscripcional de la expresión génica. Esto puede dar lugar a cambios en el procesamiento del ARN y en la eficacia de la traducción, afectando a diversos procesos celulares y vías de señalización.
El estudio de los inhibidores de la ZFR proporciona valiosos conocimientos sobre los complejos mecanismos que rigen el metabolismo del ARN y la regulación de la expresión génica. Comprender cómo contribuye la ZFR al procesamiento y la función del ARN puede ayudar a desentrañar los entresijos de las vías celulares y su relevancia para el desarrollo, la enfermedad y otros procesos biológicos. Sin embargo, es esencial señalar que las aplicaciones específicas y las implicaciones potenciales de los inhibidores de la ZFR aún se están investigando, y se requiere más investigación para dilucidar sus funciones precisas en la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 es un compuesto que se desarrolló inicialmente como un potente inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), pero también se ha informado de que inhibe la ZFR. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | $380.00 | ||
También llamado CKI-7, este compuesto es un inhibidor de la caseína quinasa 1 (CK1) que, según los informes, inhibe la ZFR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un alcaloide natural que es un potente inhibidor de múltiples quinasas, incluida la proteína quinasa C (PKC) y otras proteínas quinasas. Se ha informado de que inhibe la ZFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor selectivo de la cinasa c-Raf, que forma parte de la vía de señalización MAPK. También se ha demostrado que inhibe la ZFR. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un derivado semisintético de la flavona que es un inhibidor de amplio espectro de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Se ha notificado que también inhibe la ZFR. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina es un alcaloide con propiedades anticancerígenas que interfiere en el metabolismo del ADN y el ARN. También se ha observado que inhibe la ZFR. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | $36.00 | 33 | |
El tempol es un compuesto redox-activo que actúa como mimético de la superóxido dismutasa (SOD) y ha demostrado efectos inhibidores sobre la ZFR. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
La RN-1 es una pequeña molécula que se identificó como inhibidor de las proteínas de unión al ARN y de la que se ha informado que inhibe la ZFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin es un producto natural que inhibe la actividad de ciertos factores de transcripción, y también se ha demostrado que inhibe la ZFR. | ||||||