Gli inibitori ZFR appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina Zinc Finger RNA-binding (ZFR). La ZFR è una proteina evolutivamente conservata coinvolta nell'elaborazione dell'RNA e nella regolazione genica post-trascrizionale. Contiene motivi a dito di zinco che le permettono di legarsi a specifiche sequenze di RNA, modulando così la stabilità dell'RNA, lo splicing e la traduzione. Inibendo l'attività di ZFR, questi inibitori possono potenzialmente interrompere le sue interazioni con gli RNA bersaglio e alterare la regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica. Questo può portare a cambiamenti nell'elaborazione dell'RNA e nell'efficienza della traduzione, influenzando vari processi cellulari e vie di segnalazione.
Lo studio degli inibitori di ZFR fornisce preziose indicazioni sui complessi meccanismi che regolano il metabolismo dell'RNA e la regolazione dell'espressione genica. Capire come ZFR contribuisce all'elaborazione e alla funzione dell'RNA può aiutare a svelare le complessità dei percorsi cellulari e la loro importanza per lo sviluppo, le malattie e altri processi biologici. Tuttavia, è essenziale notare che le applicazioni specifiche e le potenziali implicazioni degli inibitori di ZFR sono ancora in fase di studio e sono necessarie ulteriori ricerche per delucidare i loro ruoli precisi nella biologia cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
L'ML-9 è un composto inizialmente sviluppato come potente inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), ma è stato segnalato anche per inibire lo ZFR. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | $380.00 | ||
Chiamato anche CKI-7, questo composto è un inibitore della caseina chinasi 1 (CK1) che è stato segnalato per inibire ZFR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un alcaloide presente in natura che è un potente inibitore di diverse chinasi, tra cui la proteina chinasi C (PKC) e altre proteine chinasi. È stato segnalato che inibisce lo ZFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore selettivo della chinasi c-Raf, che fa parte della via di segnalazione MAPK. È stato inoltre dimostrato che inibisce ZFR. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un derivato flavonico semisintetico che è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) ad ampio spettro. È stato segnalato che inibisce anche ZFR. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellittica è un alcaloide che presenta proprietà antitumorali interferendo con il metabolismo del DNA e dell'RNA. È stato anche segnalato che inibisce lo ZFR. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | $36.00 | 33 | |
Il Tempol è un composto redox-attivo che agisce come mimetico della superossido dismutasi (SOD) e ha mostrato effetti inibitori sulla ZFR. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
RN-1 è una piccola molecola identificata come inibitore delle proteine che legano l'RNA ed è stata segnalata per inibire ZFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Il chetomin è un prodotto naturale che inibisce l'attività di alcuni fattori di trascrizione ed è stato dimostrato che inibisce anche ZFR. |