Date published: 2025-10-25

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ZFR Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ZFR incluyen, entre otros, ML-9 CAS 105637-50-1, N-(2-Aminoetil)-5-cloroisoquinolina-8-sulfonamida CAS 120615-25-0, Estaurosporina CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Los inhibidores del ZFR pertenecen a una clase química de compuestos dirigidos contra la proteína de unión al ARN Zinc Finger (ZFR). La ZFR es una proteína evolutivamente conservada que interviene en el procesamiento del ARN y la regulación génica postranscripcional. Contiene motivos de dedos de zinc, que le permiten unirse a secuencias específicas de ARN, modulando así la estabilidad, el empalme y la traducción del ARN. Al inhibir la actividad del ZFR, estos inhibidores pueden perturbar potencialmente sus interacciones con los ARN diana y alterar la regulación postranscripcional de la expresión génica. Esto puede dar lugar a cambios en el procesamiento del ARN y en la eficacia de la traducción, afectando a diversos procesos celulares y vías de señalización.

El estudio de los inhibidores de la ZFR proporciona valiosos conocimientos sobre los complejos mecanismos que rigen el metabolismo del ARN y la regulación de la expresión génica. Comprender cómo contribuye la ZFR al procesamiento y la función del ARN puede ayudar a desentrañar los entresijos de las vías celulares y su relevancia para el desarrollo, la enfermedad y otros procesos biológicos. Sin embargo, es esencial señalar que las aplicaciones específicas y las implicaciones potenciales de los inhibidores de la ZFR aún se están investigando, y se requiere más investigación para dilucidar sus funciones precisas en la biología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

El ML-9 es un compuesto que se desarrolló inicialmente como un potente inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), pero también se ha informado de que inhibe la ZFR.

N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide

120615-25-0sc-207901
10 mg
$380.00
(0)

También llamado CKI-7, este compuesto es un inhibidor de la caseína quinasa 1 (CK1) que, según los informes, inhibe la ZFR.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un alcaloide natural que es un potente inhibidor de múltiples quinasas, incluida la proteína quinasa C (PKC) y otras proteínas quinasas. Se ha informado de que inhibe la ZFR.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

El GW5074 es un inhibidor selectivo de la cinasa c-Raf, que forma parte de la vía de señalización MAPK. También se ha demostrado que inhibe la ZFR.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

El flavopiridol es un derivado semisintético de la flavona que es un inhibidor de amplio espectro de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Se ha notificado que también inhibe la ZFR.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

La elipticina es un alcaloide con propiedades anticancerígenas que interfiere en el metabolismo del ADN y el ARN. También se ha observado que inhibe la ZFR.

TEMPOL

2226-96-2sc-200825
1 g
$36.00
33
(3)

El tempol es un compuesto redox-activo que actúa como mimético de la superóxido dismutasa (SOD) y ha demostrado efectos inhibidores sobre la ZFR.

RN 1 dihydrochloride

1781835-13-9sc-397054
10 mg
$205.00
(0)

La RN-1 es una pequeña molécula que se identificó como inhibidor de las proteínas de unión al ARN y de la que se ha informado que inhibe la ZFR.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Chetomin es un producto natural que inhibe la actividad de ciertos factores de transcripción, y también se ha demostrado que inhibe la ZFR.