ZFPL1激活剂
常见的ZFPL1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、IBMX（CAS 28822-58-4、(-)-Epinephrine CAS 51-43-4和PGE1 (Prostaglandin E1) CAS 745-65-3。
ZFPL1 可通过各种途径影响其活性，这些途径汇聚在环磷酸腺苷（cAMP）水平的调节和蛋白激酶 A（PKA）的激活上。例如，佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，这种酶负责从 ATP 合成 cAMP。cAMP 的升高促进了 PKA 的激活，而 PKA 是细胞内磷酸化事件的关键参与者。同样，β-肾上腺素能受体激动剂异丙肾上腺素、沙丁胺醇和特布他林（均为β-2肾上腺素能受体激动剂）都是通过与各自的受体结合产生作用的，从而导致腺苷酸环化酶的激活和随后的 cAMP 水平的升高。随着 cAMP 的积累，PKA 被激活，并使包括 ZFPL1 在内的各种目标蛋白磷酸化。
IBMX 和罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 的分解，从而间接促进了 PKA 的激活。阿那格雷（Anagrelide）和西洛斯坦（Cilostamide）分别通过抑制磷酸二酯酶 3A 和 3，也会导致 cAMP 水平升高，从而进一步促进 PKA 的活性。另一方面，肾上腺素和多巴胺等化合物通过与 G 蛋白偶联的特定受体相互作用来产生作用，而 G 蛋白又会刺激腺苷酸环化酶，扩大 cAMP 的产生。前列腺素 E1（PGE1）通过其自身的 G 蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶，也会上调 cAMP。组胺与 H2 受体结合后，也会通过类似的途径导致 cAMP 增加。cAMP 增加后发生的一系列事件，主要是 PKA 的激活，最终导致目标蛋白磷酸化，从而调节 ZFPL1 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞中的环状AMP（cAMP）水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A（PKA），从而激活包括ZFPL1在内的各种蛋白质，作为下游信号传导事件的一部分。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可激活腺苷酸环化酶并增加cAMP的产生。cAMP作为第二信使激活PKA，后者可磷酸化并激活ZFPL1，作为cAMP依赖性信号通路的一部分。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶（分解 cAMP 的酶）的非选择性抑制剂。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可间接提高 PKA 的活性，从而使 ZFPL1 磷酸化，进而促进其活化。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素又称肾上腺素，它与β-肾上腺素能受体相互作用，刺激腺苷酸环化酶，进而提高 cAMP 水平。随后激活的 PKA 可导致信号级联中的 ZFPL1 等蛋白质磷酸化和活化。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
前列腺素E1（PGE1）通过其G蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。cAMP的增加可以激活PKA，进而磷酸化并激活ZFPL1。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4（PDE4）的选择性抑制剂，而磷酸二酯酶 4 能降解 cAMP。通过抑制 PDE4，罗利普仑可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，而 PKA 有可能通过磷酸化激活 ZFPL1。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷抑制磷酸二酯酶 3A (PDE3A)，导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高可激活 PKA，从而可能导致 ZFPL1 的磷酸化和激活。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β-2肾上腺素能受体激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶诱导产生 cAMP。增加的 cAMP 水平会激活 PKA，而 PKA 可能会磷酸化并激活 ZFPL1，这是信号反应的一部分。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可刺激H2受体，后者通过Gs蛋白与腺苷酸环化酶结合，从而增加cAMP水平。随后激活的PKA可磷酸化并激活ZFPL1，这是细胞对组胺反应的一部分。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可与D1样受体结合，后者与腺苷酸环化酶相连，从而增加cAMP水平。cAMP水平上升后，PKA激活，导致多巴胺能信号通路中的ZFPL1磷酸化并激活。 | ||||||