ZFP869 Inhibitoren
Gängige ZFP869 Inhibitors sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Chemische Inhibitoren von ZFP869 können seine Aktivität über verschiedene biochemische Wege modulieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bryostatin 1 sind beides Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC), die ZFP869 phosphorylieren kann, was seine DNA-Bindungsaktivität erhöht oder seine Interaktion mit anderen transkriptionellen Coaktivatoren fördert. In ähnlicher Weise kann Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen wie PKC aktivieren, was ebenfalls zu einer Phosphorylierung von ZFP869 führen kann. Im Gegensatz dazu hemmen Okadainsäure und Calyculin A Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A, wodurch die Dephosphorylierung von ZFP869 verhindert und es in einem aktiven phosphorylierten Zustand gehalten wird. Durch diese Hemmung kann ZFP869 in einem Zustand gehalten werden, der es ihm ermöglicht, kontinuierlich als Transkriptionsfaktor zu agieren, ohne dass die Dephosphorylierung durch Phosphatasen zu einer Regulierung führen würde.
Forskolin und verwandte Verbindungen wie 8-Br-cAMP und Dibutyryl-cAMP erhöhen den cAMP-Spiegel in den Zellen, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann dann ZFP869 phosphorylieren und so möglicherweise seine Aktivität als Transkriptionsfaktor erhöhen, indem sie seine Bindung an die DNA oder die Rekrutierung von Kofaktoren fördert. PDBu, ein PKC-Aktivator, der Diacylglycerin (DAG) nachahmt, kann zur Phosphorylierung von ZFP869 führen, was seine Transkriptionsaktivität durch Förderung seiner nuklearen Lokalisierung oder seiner DNA-Bindungsfähigkeit steigert. Darüber hinaus kann Anisomycin, ein Proteinsyntheseinhibitor, stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren, die ZFP869 phosphorylieren können, was möglicherweise seine Funktion durch Erhöhung seiner Stabilität oder DNA-Bindungsaktivität steigert. Schließlich kann Fusicoccin die Aktivität von ZFP869 verstärken, indem es die Interaktion zwischen 14-3-3-Proteinen und phosphoryliertem ZFP869 stabilisiert, was seine Funktion als Transkriptionsfaktor verbessern könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren. Die Aktivierung von ZFP869 kann durch PKC-vermittelte Phosphorylierung erfolgen, die seine DNA-Bindungsaktivität erhöht oder seine Interaktion mit anderen Koaktivatoren fördert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. PKA kann ZFP869 phosphorylieren, was seine Transkriptionsfaktoraktivität durch Förderung seiner Bindung an DNA oder Rekrutierung von Kofaktoren verstärken kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Kinasen wie PKC aktiviert werden können. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung von ZFP869 führen, was wiederum zu einer Erhöhung seiner Transkriptionsfaktoraktivität führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen verhindert die Dephosphorylierung von ZFP869, wodurch es in einem aktivierten phosphorylierten Zustand verbleibt, was seine Funktion als Transkriptionsfaktor verbessern kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Nach der Aktivierung kann PKA ZFP869 phosphorylieren und so möglicherweise seine Aktivität als Transkriptionsfaktor erhöhen, indem es seine Bindung an DNA oder Interaktion mit anderen Proteinen erleichtert. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 ist ein PKC-Aktivator, der die Phosphorylierung von ZFP869 fördern und dadurch möglicherweise seine Aktivität als Transkriptionsfaktor steigern kann, indem er seine DNA-Bindungsaktivität oder Interaktion mit der Transkriptionsmaschinerie erhöht. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren kann. Diese Kinasen können ZFP869 phosphorylieren und so möglicherweise seine Funktion durch Erhöhung seiner Stabilität oder DNA-Bindungsaktivität verbessern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die SERCA-Pumpe, was zu erhöhten zytosolischen Kalziumspiegeln führt, die PKC aktivieren können. Aktivierte PKC könnte ZFP869 phosphorylieren und damit möglicherweise seine Transkriptionsaktivität erhöhen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A. Diese Hemmung kann zu einer anhaltenden Phosphorylierung von ZFP869 führen, wodurch es möglicherweise in einem aktivierten Zustand gehalten wird, der seiner Rolle als Transkriptionsfaktor förderlich ist. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
PDBu ist ein PKC-Aktivator, der Diacylglycerol (DAG) imitieren kann. Er kann zur Phosphorylierung von ZFP869 führen, was seine Transkriptionsaktivität durch Förderung seiner Kernlokalisierung oder DNA-Bindungsfähigkeit verstärken könnte. | ||||||