Inhibiteurs ZFP213
Les inhibiteurs courants de ZFP213 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le dihydrochlorure de puromycine CAS 58-58-2.
Les inhibiteurs de ZFP213 sont une classe de composés spécifiquement conçus pour cibler la protéine à doigt de zinc 213 (ZFP213), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes. Comme d'autres protéines à doigt de zinc, la ZFP213 contient des motifs à doigt de zinc, qui sont des domaines structurels permettant à la protéine de se lier à des séquences d'ADN spécifiques dans les régions promotrices des gènes. Ces motifs à doigt de zinc dépendent des ions zinc pour maintenir leur structure tridimensionnelle, ce qui est essentiel pour la capacité de la protéine à reconnaître l'ADN et à interagir avec lui. ZFP213 joue un rôle important dans la modulation de la transcription de divers gènes, ce qui a un impact sur les fonctions et les processus cellulaires. Les inhibiteurs de ZFP213 agissent en interférant avec cette activité de liaison à l'ADN, soit en déstabilisant les motifs en doigt de zinc, soit en empêchant la protéine d'interagir avec l'ADN, ce qui affecte finalement la régulation des gènes cibles contrôlés par ZFP213.Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZFP213 agissent peuvent varier. Certains inhibiteurs peuvent agir en chélatant les ions zinc qui sont essentiels au maintien de la stabilité structurelle des motifs à doigt de zinc. En se liant à ces ions zinc, les inhibiteurs font perdre aux domaines à doigt de zinc leur conformation, ce qui empêche le ZFP213 de se lier efficacement à l'ADN. Cette perte de capacité de liaison à l'ADN perturbe la régulation transcriptionnelle des gènes sous le contrôle de ZFP213. D'autres inhibiteurs peuvent bloquer des interactions clés entre ZFP213 et d'autres protéines ou cofacteurs nécessaires à la formation de complexes transcriptionnels, entravant ainsi le rôle de la protéine dans la régulation des gènes. La recherche sur les inhibiteurs de ZFP213 est importante pour mieux comprendre comment les protéines à doigt de zinc contrôlent les réseaux complexes de gènes et pour découvrir les mécanismes qui régulent les processus transcriptionnels essentiels au maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN en s'intercalant dans l'ADN, empêchant ainsi la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF213. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et des effets potentiels sur la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF213. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, une phosphatase impliquée dans l'activation des cellules T. Elle peut indirectement influencer l'expression de ZNF213 par des effets immunosuppresseurs. Elle peut influencer indirectement l'expression de ZNF213 par le biais d'effets immunosuppresseurs. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris l'expression de ZNF213. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur les niveaux globaux de protéines cellulaires, y compris l'expression de ZNF213. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris l'expression de ZNF213. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine induit des cassures de brins d'ADN et peut avoir un impact sur la transcription, influençant potentiellement l'expression de ZNF213. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut avoir un impact sur les schémas de méthylation de l'ADN et sur l'expression des gènes, y compris l'expression de ZNF213. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C réticule l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et des effets potentiels sur la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF213. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et des effets potentiels sur la transcription, avec un impact potentiel sur l'expression de ZNF213. | ||||||