ZCCHC16 Inibidores
Os inibidores comuns de ZCCHC16 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os inibidores da ZCCHC16 funcionam através de uma variedade de mecanismos para reduzir a atividade da ZCCHC16, uma proteína que pode estar envolvida na ligação ao ARN e potencialmente noutros processos celulares. Estes inibidores têm como alvo várias vias de sinalização importantes, como a via PI3K/AKT/mTOR, uma cascata crucial na regulação da síntese proteica e do crescimento celular. Ao inibir a PI3K com compostos específicos, a sinalização a jusante necessária para a atividade óptima da ZCCHC16 é interrompida, levando a uma redução da atividade funcional da proteína. Do mesmo modo, os compostos que inibem a mTOR afectam diretamente as vias de síntese proteica, o que pode ser fundamental para o papel da ZCCHC16 no meio celular. Além disso, a inibição de cinases que fosforilam várias proteínas também pode levar a uma diminuição da atividade do ZCCHC16 se este depender da fosforilação para a sua função. A ampla inibição das cinases por certos compostos pode, portanto, suprimir os eventos de fosforilação necessários que o ZCCHC16 pode exigir para a sua ativação ou estabilidade.
Além disso, outros inibidores têm como alvo as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, essenciais para várias respostas celulares, incluindo a expressão de genes, a divisão celular e a sobrevivência. Se o ZCCHC16 funcionar a jusante destas vias, a inibição da MEK ou da p38 MAPK diminuiria indiretamente a atividade do ZCCHC16 ao limitar as pistas de sinalização de que o ZCCHC16 pode depender. Além disso, a dinâmica do citoesqueleto na célula é influenciada por compostos que inibem a ROCK, o que poderia afetar o contexto estrutural em que o ZCCHC16 funciona. A inibição da sinalização JNK também pode resultar na redução da atividade do ZCCHC16 se este for modulado por processos mediados por JNK.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como potente inibidor da cinase, a estatisporina inibe um amplo espetro de cinases, o que poderia levar à supressão dos processos de fosforilação mediados por cinases em que o ZCCHC16 pode estar envolvido. Se a função do ZCCHC16 for regulada por fosforilação, a utilização de Staurosporine resultaria na inibição da atividade funcional do ZCCHC16 ao impedir a sua fosforilação necessária. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671, um inibidor específico da quinase p70 S6, inibiria a sinalização a jusante da via PI3K/AKT/mTOR. Dado que esta via é crucial para a síntese proteica e que o ZCCHC16 tem um papel na ligação ao ARN, a inibição desta via poderia levar a uma diminuição da atividade funcional do ZCCHC16, limitando a sua interação com os seus alvos de ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K, obstruindo a via PI3K/AKT. Se o ZCCHC16 estiver implicado em processos celulares a jusante da sinalização PI3K, esta inibição poderia levar a uma redução da atividade do ZCCHC16 indiretamente, alterando o contexto de sinalização em que o ZCCHC16 exerce a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua como um inibidor da MEK, interrompendo assim a via MAPK/ERK. Se as funções do ZCCHC16 forem moduladas pela sinalização MAPK/ERK, o U0126 conduziria a uma inibição indireta do ZCCHC16 ao impedir a via necessária para a sua atividade óptima. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, o que levaria a uma diminuição da reorganização do citoesqueleto de actina. Uma vez que o ZCCHC16 é uma proteína de dedo de zinco que pode interagir com outras proteínas relacionadas com a dinâmica do citoesqueleto, a inibição da ROCK poderia, por conseguinte, diminuir indiretamente o papel do ZCCHC16 na manutenção ou modificação estrutural celular. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor pan-classe I da PI3K que suprimiria a cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Se as actividades do ZCCHC16 estiverem ligadas ou dependentes desta via, então o GDC-0941 levaria à inibição indireta do ZCCHC16 ao desestabilizar o meio de sinalização essencial para os mecanismos funcionais do ZCCHC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que, por sua vez, impede a ativação da ERK. Se o ZCCHC16 requer a sinalização ERK para a sua atividade, a inibição desta via pelo PD 98059 levaria a uma diminuição da atividade funcional do ZCCHC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a sinalização p38 MAPK, o SB 203580 pode reduzir indiretamente a atividade do ZCCHC16 se os mecanismos funcionais do ZCCHC16 forem modulados ou dependerem da via p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao bloquear a sinalização PI3K, pode reduzir indiretamente a atividade funcional do ZCCHC16 se este estiver envolvido em vias ou processos a jusante da atividade PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR, que pode suprimir a sinalização de mTORC1. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina interromperia a síntese proteica e as vias de crescimento celular que podem ser necessárias para a atividade do ZCCHC16, conduzindo assim a uma inibição indireta do ZCCHC16. | ||||||