ZCCHC16 Ativadores

Os activadores comuns do ZCCHC16 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o lítio CAS 7439-93-2.

Os activadores do ZCCHC16 incluem uma gama de compostos que interagem com várias vias de sinalização intracelular para, em última análise, aumentar a atividade funcional do ZCCHC16. Os mecanismos de ativação envolvem vários segundos mensageiros e cinases. Certos activadores funcionam estimulando diretamente enzimas que aumentam os níveis de AMPc na célula, um segundo mensageiro conhecido por regular uma infinidade de funções celulares. Se o ZCCHC16 responder a este mensageiro, a sua atividade poderá ser reforçada. Outro subconjunto de activadores actua através da inibição das fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc e possivelmente prolongando a ativação do ZCCHC16 se este for influenciado pela via de sinalização do AMPc. Além disso, alguns compostos activam a PKC, o que poderia levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade da ZCCHC16, assumindo que a proteína é regulada por fosforilação mediada pela PKC.

Outros activadores exercem o seu efeito através da alteração dos níveis de cálcio intracelular, quer através de ionóforos que aumentam diretamente a concentração de cálcio, quer através da inibição de vias que modulam a sinalização do cálcio. O cálcio elevado pode desencadear uma cascata de reacções, envolvendo potencialmente o ZCCHC16 se este fizer parte da sinalização dependente do cálcio. Além disso, a modulação da sinalização por cinase e as alterações na estrutura da cromatina através da inibição das histonas desacetilases podem levar a uma regulação positiva da atividade do ZCCHC16. Alguns compostos afectam a via de sinalização Wnt através da inibição da GSK-3β, uma quinase reguladora chave da via, que pode influenciar indiretamente a atividade do ZCCHC16. Outros podem aumentar a atividade do ZCCHC16 através da regulação positiva dos níveis de GMPc, assumindo que o ZCCHC16 é regulado por mecanismos de sinalização dependentes de GMPc.