Gli inibitori di WDSOF1 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina WDSOF1, una proteina meno nota ma intrigante che si ritiene svolga un ruolo in vari processi cellulari. Si ritiene che WDSOF1 partecipi a percorsi di regolazione che coinvolgono interazioni proteina-proteina, trasduzione del segnale e potenzialmente comunicazione intracellulare. La struttura della proteina WDSOF1 può contenere motivi o domini specifici essenziali per queste interazioni, che le permettono di influenzare le funzioni cellulari legate alla crescita, alla differenziazione o alla risposta agli stimoli ambientali. Mirando e inibendo WDSOF1, questi composti bloccano la capacità della proteina di impegnarsi in queste interazioni, alterando i processi cellulari in cui è coinvolta e interrompendo la regolazione delle vie biochimiche che dipendono dall'attività di WDSOF1. Il meccanismo molecolare degli inibitori di WDSOF1 prevede tipicamente il legame ai domini chiave della proteina, impedendole di interagire con altre proteine o molecole di segnalazione. Questa inibizione altera la capacità di WDSOF1 di modulare le sue vie bersaglio, portando a cambiamenti negli eventi di segnalazione a valle e nelle risposte cellulari. I ricercatori utilizzano gli inibitori di WDSOF1 per esplorare i ruoli specifici che questa proteina svolge in vari sistemi biologici, studiando come la sua inibizione influisca su processi quali la segnalazione cellulare, la stabilità delle proteine o la comunicazione molecolare. Questi inibitori sono strumenti importanti per decifrare l'esatta funzione biologica di WDSOF1, fornendo informazioni sul suo contributo al mantenimento dell'omeostasi cellulare e sulle intricate reti di regolazione in cui opera. Grazie a questo approccio, i ricercatori possono comprendere meglio le complesse interazioni molecolari che definiscono il ruolo di WDSOF1 nella cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), che inibisce indirettamente DCAF13 interrompendo la neddilazione di CUL4, essenziale per l'ubiquitinazione mediata da DCAF13. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina interferisce con diverse vie di segnalazione, influenzando indirettamente la funzione di DCAF13 attraverso la modulazione della degradazione proteasomica e dei processi di ubiquitinazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che agisce indirettamente su DCAF13 inibendo la degradazione delle proteine bersaglio del complesso CUL4-DDB1-DCAF13. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un altro inibitore del proteasoma, può influire sull'attività di DCAF13 modulando la degradazione delle proteine ubiquitinate. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide influisce sul sistema ubiquitina-proteasoma, alterando potenzialmente l'ubiquitinazione proteica mediata da DCAF13. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomide, un derivato della talidomide, influenza in modo simile il sistema ubiquitina-proteasoma e può avere un impatto sull'attività di DCAF13. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomide, correlata alla talidomide e alla lenalidomide, può influenzare l'attività di DCAF13 agendo sul sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
VX-11e, un inibitore di ERK, può influenzare indirettamente DCAF13 alterando le vie di segnalazione che si intersecano con i processi correlati a DCAF13. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 inibisce la via ERK e può influenzare indirettamente il ruolo di DCAF13 nell'ubiquitinazione delle proteine. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib, un inibitore di chinasi con ampi bersagli, ha potenzialmente un impatto sulle vie che influenzano indirettamente l'attività di DCAF13. |