WDSOF1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des WDSOF1-Proteins abzielen und diese hemmen. WDSOF1 ist ein weniger bekanntes, aber faszinierendes Protein, von dem angenommen wird, dass es bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. Es wird angenommen, dass WDSOF1 an regulatorischen Signalwegen beteiligt ist, die Protein-Protein-Wechselwirkungen, Signaltransduktion und möglicherweise intrazelluläre Kommunikation umfassen. Die Struktur des WDSOF1-Proteins kann spezifische Motive oder Domänen enthalten, die für diese Wechselwirkungen unerlässlich sind, wodurch es zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit Wachstum, Differenzierung oder Reaktion auf Umweltreize beeinflussen kann. Durch die gezielte Hemmung von WDSOF1 blockieren diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins, an diesen Interaktionen teilzunehmen, wodurch die zellulären Prozesse, an denen es beteiligt ist, verändert werden und die Regulierung der biochemischen Signalwege, die von der WDSOF1-Aktivität abhängen, gestört wird. Der molekulare Mechanismus von WDSOF1-Inhibitoren besteht typischerweise darin, dass sie an Schlüsseldomänen des Proteins binden und es so daran hindern, mit anderen Proteinen oder Signalmolekülen zu interagieren. Diese Hemmung verändert die Fähigkeit von WDSOF1, seine Zielwege zu modulieren, was zu Veränderungen in den nachgeschalteten Signalereignissen und zellulären Reaktionen führt. Forscher setzen WDSOF1-Inhibitoren ein, um die spezifischen Rollen dieses Proteins in verschiedenen biologischen Systemen zu erforschen und zu untersuchen, wie sich seine Hemmung auf Prozesse wie die Signalübertragung in Zellen, die Proteinstabilität oder die molekulare Kommunikation auswirkt. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel bei der Entschlüsselung der genauen biologischen Funktion von WDSOF1 und geben Aufschluss über seinen Beitrag zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der komplexen regulatorischen Netzwerke, in denen es wirkt. Durch diesen Ansatz können Forscher die komplexen molekularen Interaktionen, die die Rolle von WDSOF1 in der Zelle definieren, besser verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), der indirekt DCAF13 hemmt, indem er die Neddylierung von CUL4 unterbricht, die für die DCAF13-vermittelte Ubiquitinierung wesentlich ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin greift in verschiedene Signalwege ein und beeinflusst indirekt die Funktion von DCAF13, indem es den proteasomalen Abbau und Ubiquitinierungsprozesse moduliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasominhibitor, der indirekt DCAF13 beeinflusst, indem er den Abbau von Proteinen hemmt, die vom CUL4-DDB1-DCAF13-Komplex angegriffen werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein weiterer Proteasominhibitor, kann die Aktivität von DCAF13 beeinflussen, indem er den Abbau von ubiquitinierten Proteinen moduliert. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid wirkt sich auf das Ubiquitin-Proteasom-System aus und verändert möglicherweise die DCAF13-vermittelte Protein-Ubiquitinierung. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Lenalidomid, ein Thalidomid-Derivat, beeinflusst in ähnlicher Weise das Ubiquitin-Proteasom-System und kann die Aktivität von DCAF13 beeinträchtigen. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Pomalidomid, das mit Thalidomid und Lenalidomid verwandt ist, kann die DCAF13-Aktivität durch Beeinflussung des Ubiquitin-Proteasom-Systems beeinflussen. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
VX-11e, ein ERK-Inhibitor, kann sich indirekt auf DCAF13 auswirken, indem er Signalwege verändert, die sich mit DCAF13-bezogenen Prozessen überschneiden. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 hemmt den ERK-Signalweg und beeinflusst möglicherweise indirekt die Rolle von DCAF13 bei der Ubiquitinierung von Proteinen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Kinaseinhibitor mit breit gefächerten Zielen, wirkt sich möglicherweise auf Signalwege aus, die indirekt die DCAF13-Aktivität beeinflussen. | ||||||