PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 unterbrechen Signaltransduktionsereignisse, die nachgeschaltete Auswirkungen auf die Proteinsortierung und den Proteintransport haben können, Prozesse, die für die Funktion und Regulation von WDR90 innerhalb der Zelle unerlässlich sind. Ebenso kann die Hemmung von Kinasen wie MEK mit U0126 oder p38 MAPK mit SB203580 Signalnetzwerke stören, die zelluläre Reaktionen auf externe Reize, Proteinsynthese und Abbau-Mechanismen modulieren. Diese Veränderungen können den zellulären Ort und die Aktivität von WDR90 beeinflussen und seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären WDR90-Inhibitoren, einer chemischen Klasse, die eine Sammlung von Verbindungen darstellt, die indirekt die Funktion des WDR90-Proteins modulieren. Diese Inhibitoren erzielen ihre Wirkung, indem sie auf verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen, die mit der biologischen Rolle von WDR90 in Verbindung stehen. Die Chemikalien dieser Klasse sind nicht für ihre direkte Interaktion mit WDR90 bekannt, sondern für ihre Fähigkeit, das zelluläre Milieu, in dem WDR90 wirkt, zu verändern. Die Inhibitoren üben ihren Einfluss auf WDR90 durch einen von mehreren Mechanismen aus. Einige, wie Wortmannin und LY294002, hemmen bekanntermaßen PI3K, einen vorgeschalteten Regulator, der eine Vielzahl von Zellfunktionen beeinflusst, darunter den Proteintransport und die Proteinsortierung, bei denen WDR90 möglicherweise eine Rolle spielt. Andere, wie U0126 und PD98059, zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, der für die Zellsignale im Zusammenhang mit Wachstum und Differenzierung von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs können diese Inhibitoren die zellulären Funktionen beeinflussen, an denen WDR90 möglicherweise beteiligt ist. Inhibitoren wie SB203580 und SP600125, die die Aktivität von p38 MAPK bzw. JNK hemmen, können die zelluläre Reaktion auf Stress verändern und sich möglicherweise auf die Funktion von WDR90 im Zusammenhang mit der zellulären Homöostase und Stressreaktionen auswirken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt, die zelluläre Prozesse verändern können, einschließlich derer, die mit dem Vesikeltransport und der Proteinsortierung in Verbindung stehen, bei denen WDR90 eine Rolle spielt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Inhibitor von PI3K, der zu Störungen der PI3K/AKT-Signalübertragung führt, was sich auf nachgeschaltete Proteine auswirken kann, die an der endosomalen Sortierung beteiligt sind, und möglicherweise die Funktion von WDR90 beim zellulären Proteintransport moduliert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der den MAPK/ERK-Signalweg stören kann, indem er Proteine beeinflusst, die mit diesem Signalweg interagieren, einschließlich derer, die an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport beteiligt sind, bei denen WDR90 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, einen wichtigen Mediator der zellulären Stressreaktion. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es Proteine beeinflussen, die mit stressinduzierten zellulären Prozessen in Verbindung stehen, und möglicherweise die Rolle von WDR90 bei der zellulären Homöostase beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalübertragung unterbrechen kann, was sich auf die Proteinsynthese und den Proteinabbau auswirkt. Dies kann zu Veränderungen in zellulären Wachstumsprozessen führen, an denen WDR90 beteiligt sein könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann und möglicherweise den Umsatz und die Funktion von WDR90 in Bezug auf die Proteinstabilität und den Proteinabbau beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MAPK/ERK-Signalweg-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK-Kinasen verhindern kann, die die Funktion von Proteinen verändern können, die mit diesem Signalweg interagieren, einschließlich derer, die an der molekularen Sortierung beteiligt sind, an der WDR90 beteiligt sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Stressreaktionswege und Proteine beeinflussen kann, die durch diese Wege reguliert werden, einschließlich WDR90, wenn es an stressbedingten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau markiert sind, was die Funktion von Proteinen beeinflussen kann, die an proteasomalen Abbauwegen beteiligt sind, wie z. B. WDR90. | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
Dieser Inhibitor verhindert die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der die Expression von Proteinen verändern kann, die von der NF-κB-vermittelten Transkription abhängen, und möglicherweise die Expression von WDR90 beeinflusst, wenn sie über diesen Signalweg reguliert wird. |