WDR51B Inibitori
I comuni inibitori di WDR51B includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Roscovitina CAS 186692-46-6, Dinaciclib CAS 779353-01-4, BI 2536 CAS 755038-02-9 e S-Trityl-L-cisteina CAS 2799-07-7.
Gli inibitori chimici di WDR51B possono disturbare il suo ruolo in varie fasi della divisione cellulare, colpendo specifiche proteine coinvolte nel ciclo cellulare e nella mitosi. Palbociclib, Roscovitina, Dinaciclib e Purvalanolo A inibiscono le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) come CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6, fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, queste sostanze chimiche bloccano la fosforilazione di proteine come la proteina retinoblastoma (Rb), portando all'arresto del ciclo cellulare. Poiché WDR51B è implicato nella divisione cellulare, in particolare nella duplicazione dei centrioli, la sua funzione viene inibita come conseguenza dell'arresto del ciclo cellulare. Analogamente, il nocodazolo e il taxolo hanno come bersaglio i microtubuli, componenti strutturali essenziali per la funzione del fuso mitotico. Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, mentre il taxolo stabilizza i microtubuli a tal punto da impedirne l'instabilità dinamica, portando entrambi all'inibizione del ruolo di WDR51B nell'assemblaggio del fuso e nella separazione dei centrosomi.
Oltre a colpire il ciclo cellulare, altri inibitori chimici agiscono sulle chinasi mitotiche e sulle proteine coinvolte nell'assemblaggio del fuso. BI 2536 e Alisertib inibiscono rispettivamente la polo-like chinasi 1 (PLK1) e la chinasi Aurora A, entrambe fondamentali per la mitosi. L'inibizione della PLK1 e dell'Aurora A chinasi provoca l'arresto mitotico e l'interruzione della maturazione e della separazione dei centrosomi, processi in cui WDR51B ha un ruolo funzionale. La S-Trityl-L-cisteina e il Monastrol sono inibitori specifici della chinesina mitotica Eg5, con conseguenti difetti di bipolarità del fuso, che inibiscono funzionalmente anche WDR51B. Inoltre, ZM447439, un inibitore delle chinasi Aurora, compromette l'assemblaggio del fuso e la citocinesi, inibendo ulteriormente il ruolo di WDR51B in questi processi. Il mardepodect, che inibisce la chinina MCAK che depolimerizza i microtubuli, influisce sulla segregazione dei cromosomi e sulla dinamica del fuso, implicando l'inibizione funzionale di WDR51B in questi eventi mitotici. Nel complesso, questi inibitori chimici possono disturbare direttamente o indirettamente il ruolo funzionale di WDR51B nella progressione del ciclo cellulare e nella mitosi, colpendo varie proteine e processi essenziali per la divisione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce selettivamente le CDK4/6, fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 può diminuire la fosforilazione della proteina retinoblastoma (Rb), portando all'arresto del ciclo cellulare. Poiché WDR51B è coinvolto nella divisione cellulare, in particolare nella duplicazione del centriolo, l'arresto del ciclo cellulare inibirebbe il ruolo funzionale di WDR51B in questo processo. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inibisce selettivamente le CDK, compresa la CDK2, che è coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare. Inibendo CDK2, il ciclo cellulare si arresta e questa interruzione può ostacolare la funzione di WDR51B, che è associato alla biogenesi del centriolo dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un potente inibitore CDK, che colpisce in particolare CDK2, CDK5, CDK1 e CDK9. La sua inibizione di CDK1 può bloccare la progressione del ciclo cellulare nella transizione G2/M, una fase critica in cui WDR51B è noto per la sua funzione nella duplicazione del centriolo e nella formazione del fuso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 è un inibitore di PLK1. PLK1 svolge un ruolo centrale nella mitosi e l'inibizione provocherebbe un arresto mitotico. La funzione di WDR51B nell'integrità del centrosoma e nell'assemblaggio del fuso verrebbe inibita come conseguenza dell'arresto mitotico indotto da BI 2536. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cisteina è un inibitore specifico della chinesina mitotica Eg5, essenziale per la bipolarità del fuso. WDR51B sarebbe funzionalmente inibito, in quanto l'assemblaggio del fuso e la coesione del centrosoma sono interrotti, processi in cui WDR51B è coinvolto. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrol è un altro inibitore della chinesina Eg5. Inibendo Eg5, porta alla formazione di fusi monopolari, il che inibirebbe funzionalmente il ruolo di WDR51B nell'assemblaggio del fuso bipolare durante la mitosi. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Le chinasi Aurora sono essenziali per l'allineamento e la segregazione dei cromosomi e la loro inibizione comprometterebbe l'assemblaggio del fuso e la citocinesi, dove WDR51B è funzionalmente coinvolto. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli. Poiché la dinamica dei microtubuli è fondamentale per la mitosi, questa interruzione inibirebbe la funzione di WDR51B nella separazione dei centrosomi e nell'assemblaggio del fuso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo stabilizza i microtubuli e impedisce il loro smontaggio, che è essenziale per il corretto funzionamento del fuso mitotico. Un'eccessiva stabilizzazione da parte del taxolo potrebbe paradossalmente inibire la dinamica del fuso e, a sua volta, inibire la funzione di WDR51B nella formazione del fuso. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un potente inibitore delle CDK, incluse CDK1 e CDK2. La sua inibizione di queste chinasi porta a un blocco della progressione del ciclo cellulare, inibendo così la funzione di WDR51B nei processi dipendenti dal ciclo cellulare, come la duplicazione del centriolo. | ||||||