Date published: 2025-9-7

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Monastrol (CAS 254753-54-3)

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Nombres Alternativos:
4-(3-Hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-4H-pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester
Solicitud:
Monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que detiene las células en mitosis
Número de CAS:
254753-54-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
292.35
Fórmula Molecular:
C14H16N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El monastrol se utiliza ampliamente en la investigación de la biología celular, en particular por su papel en la inhibición de la kinesina Eg5, una proteína motora esencial para la formación del huso durante la división celular. Esta inhibición hace que el Monastrol sea útil para estudiar la mitosis y comprender los mecanismos de la dinámica del huso. Los investigadores emplean Monastrol para inducir la detención mitótica, facilitando así estudios detallados de la alineación y segregación cromosómica. Además, el Monastrol se utiliza en investigaciones sobre el desarrollo de compuestos antimitóticos, que son interesantes por su potencial para modular la proliferación celular. Los conocimientos adquiridos a partir de los estudios realizados con Monastrol contribuyen de forma significativa a una comprensión más amplia de la regulación del ciclo celular y del potencial para dirigirse a proteínas específicas en el estudio de los procesos de división celular.


Monastrol (CAS 254753-54-3) Referencias

  1. Pequeña molécula inhibidora de la bipolaridad del huso mitótico identificada en un cribado basado en el fenotipo.  |  Mayer, TU., et al. 1999. Science. 286: 971-4. PMID: 10542155
  2. Un enfoque combinatorio de reconocimiento de la quiralidad: preparación de un gran enantioselectiva de aril-dihidropiridínicos selectores para HPLC quiral.  |  Lewandowski, K., et al. 1999. J Comb Chem. 1: 105-12. PMID: 10746018
  3. Evidencia de que monastrol es un inhibidor alostérico de la mitosis quinesina Eg5.  |  Maliga, Z., et al. 2002. Chem Biol. 9: 989-96. PMID: 12323373
  4. Inhibición de una proteína motora mitótica: dónde, cómo y consecuencias conformacionales.  |  Yan, Y., et al. 2004. J Mol Biol. 335: 547-54. PMID: 14672662
  5. Inhibición por monastrol de la kinesina mitótica Eg5.  |  Cochran, JC., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 12658-67. PMID: 15665380
  6. El monastrol, un inhibidor selectivo de la quinesina mitótica Eg5, induce un perfil distintivo de crecimiento de dendritas y axones en cultivos primarios de neuronas corticales.  |  Yoon, SY., et al. 2005. Cell Motil Cytoskeleton. 60: 181-90. PMID: 15751098
  7. Interacción del inhibidor de la quinesina mitótica Eg5, monastrol, con la glicoproteína P.  |  Peters, T., et al. 2006. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 372: 291-9. PMID: 16365780
  8. Vía de los cambios estructurales producidos por la unión del monastrol a Eg5.  |  Maliga, Z., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7977-82. PMID: 16434397
  9. La inhibición alostérica de la quinesina-5 modula su procesiva la movilidad direccional.  |  Kwok, BH., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 480-5. PMID: 16892050
  10. Centrina: otra diana del monastrol, un inhibidor del huso mitótico.  |  Duan, L., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 137: 1086-91. PMID: 25300040
  11. Actividad antiproliferativa del monastrol en células mamarias humanas adenocarcinoma (MCF-7) y no tumorales (HB4a).  |  Marques, LA., et al. 2016. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 389: 1279-1288. PMID: 27592117
  12. Comparación de los Efectos del Monastrol y el Oxomonastrol en la Línea Celular del Hepatoma Humano HepG2/C3A.  |  Marques, LA., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 1197-1204. PMID: 28314282
  13. Derivados grasos del monastrol y su efecto citotóxico contra el crecimiento de células de melanoma.  |  de Moraes, MM., et al. 2017. Bioorg Chem. 72: 148-155. PMID: 28460356
  14. Monastrol, a 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione, as structural scaffold for development of modulators for GHB high-affinity binding sites and α1β2Δ GABAA receptors.  |  Damgaard, M., et al. 2017. Eur J Med Chem. 138: 300-312. PMID: 28683403
  15. Derivados del monastrol: evaluaciones de citotoxicidad in silico e in vitro.  |  Bidram, Z., et al. 2020. Res Pharm Sci. 15: 249-262. PMID: 33088325

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Monastrol, 1 mg

sc-202710
1 mg
$120.00

Monastrol, 5 mg

sc-202710A
5 mg
$233.00