Vmn2r121 Inhibitoren
The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Selektiver Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonist, der möglicherweise die GPCR-vermittelten Signalwege beeinflusst, an denen Vmn2r12 beteiligt sein könnte. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Clozapin ist ein atypisches Antipsychotikum, das als Serotonin-Antagonist wirkt. Seine Hemmung von Serotoninrezeptoren könnte Signalwege unterbrechen, an denen Vmn2r121 beteiligt ist, wodurch die Funktion des Proteins gehemmt wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der Signalwege beeinflussen könnte, die sich mit der Funktion von Vmn2r12 überschneiden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), was sich möglicherweise auf die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts im Zusammenhang mit der Vmn2r12-Signalgebung auswirkt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die die Vmn2r12-Signalgebung beeinflussen. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Ritanserin ist ein selektiver Serotoninrezeptorantagonist, der Vmn2r121 hemmen könnte, indem er Serotoninrezeptoren blockiert, die an denselben Signalwegen wie Vmn2r121 beteiligt sind, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-beta-Typ-I-Rezeptor ALK5 und beeinflusst damit möglicherweise die Signalwege, an denen Vmn2r12 beteiligt ist. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist, der zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird. Er könnte Vmn2r121 hemmen, indem er die Serotoninrezeptoren blockiert, die an denselben Signalwegen beteiligt sein können, wodurch möglicherweise die Funktionalität von Vmn2r121 gehemmt wird. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Hemmt die FGFR1-Tyrosinkinase und moduliert damit möglicherweise Signalwege, die sich mit der Aktivität von Vmn2r12 überschneiden. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin ist ein selektiver Serotonin-5-HT2A-Rezeptorantagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren könnte es die Aktivierung von Signalkaskaden verhindern, an denen Vmn2r121 beteiligt sein könnte, was zur Hemmung der Vmn2r121-Aktivität führt. | ||||||