The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
선택적 아데노신 A2A 수용체 길항제로, Vmn2r12가 포함될 수 있는 GPCR 매개 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 세로토닌 길항제로 작용하는 비정형 항정신병 약물입니다. 세로토닌 수용체를 억제하면 Vmn2r121이 관여하는 신호 경로를 방해하여 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
광범위한 스펙트럼의 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제로, Vmn2r12의 기능과 교차하는 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)를 억제하여 Vmn2r12 신호와 관련된 액틴 세포 골격 역학에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 억제하여 Vmn2r12 신호에 영향을 미치는 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
리탄세린은 선택적 세로토닌 수용체 길항제로, Vmn2r121과 동일한 신호 경로에 관여하는 세로토닌 수용체를 차단하여 그 활성을 억제함으로써 Vmn2r121을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-베타 1형 수용체 ALK5를 억제하여 Vmn2r12가 관여하는 신호 경로에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론은 메스꺼움과 구토를 예방하는 데 사용되는 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. 이 약은 동일한 경로에 관여할 수 있는 세로토닌 수용체를 차단하여 Vmn2r121의 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
FGFR1 티로신 키나아제를 억제하여 Vmn2r12 활성과 교차하는 신호 경로를 잠재적으로 조절합니다. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
케탄세린은 선택적 세로토닌 5-HT2A 수용체 길항제입니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 Vmn2r121이 포함될 수 있는 신호 캐스케이드의 활성화를 방지하여 Vmn2r121의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||