Vmn2r111 억제제
일반적인 Vmn2r111 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r111 억제제는 광범위한 보메로나나스 2형 수용체(V2R) 계열에 속하는 Vmn2r111 수용체와 특이적으로 상호작용하는 화학물질입니다. 이 수용체는 페로몬 감지 과정에 필수적인 역할을 하며, 이는 종 내 의사소통에 필수적인 요소입니다. 구조적으로 Vmn2r111은 7개의 막 통과 도메인과 외부 자극에 의해 활성화되면 일련의 세포 반응을 개시하는 능력이 특징인 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 범주에 속합니다. Vmn2r111 억제제는 이 수용체에 결합하여 페로몬의 정상적인 결합을 효과적으로 방지하고 일반적으로 이러한 화학 신호에 의해 활성화될 수 있는 신호 전달 경로를 억제합니다.
Vmn2r111 억제제의 역할을 이해하려면 이 수용체를 통한 신호 전달의 분자 역학에 대해 자세히 알아봐야 합니다. 이러한 억제제에 의해 Vmn2r111의 정상적인 기능이 방해를 받으면 연구자들은 수용체의 생리적 역할을 파악하여 화학적 소통의 복잡성을 밝힐 수 있습니다. 억제제는 작은 유기 화합물이나 더 복잡한 분자 구조 등 다양한 형태로 존재할 수 있으며, 각각 Vmn2r111 수용체에 높은 특이성과 친화력을 가지고 결합하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 개발에는 분자 모델링 및 구조-활성 관계(SAR) 분석의 고급 기술을 활용하여 억제제와 수용체 간의 상호 작용을 미세 조정합니다. 이러한 상호작용 연구를 통해 과학자들은 수용체의 리간드 결합 메커니즘과 활성화 시 발생하는 형태 변화에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있으며, 이를 통해 화학감각 신호 경로에 대한 보다 포괄적인 이해에 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 신호 경로를 차단할 수 있는 EGFR 억제제입니다. Vmn2r111이 이 경로에 직접적으로 관여하지는 않지만, EGFR 억제의 다운스트림 효과는 잠재적으로 Vmn2r111을 포함하여 EGFR 매개 신호에 의해 조절되는 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 신호 경로를 방해하는 PI3K 억제제입니다. Vmn2r111이 PI3K/AKT 신호에 의해 간접적으로 조절되는 경우, 이 화합물에 의해 그 활동이 감소될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 전달 경로에 작용하는 mTOR 억제제입니다. 이 경로는 세포 성장과 생존에 관여하며, 이 경로를 억제하면 잠재적으로 Vmn2r111을 포함하여 mTOR의 하류에 있는 유전자의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 억제제로, 단백질이 MAPK/ERK 신호 경로에 의해 조절되는 경우 Vmn2r111의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 염증 및 스트레스 반응 경로를 억제하는 p38 MAPK 억제제입니다. Vmn2r111이 이러한 경로에 의해 조절되는 경우 SB203580에 의해 그 활동이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 RhoA/ROCK 신호 전달 경로를 방해하는 ROCK 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 세포 부착과 운동성이 변경되어 이러한 과정과 관련이 있는 경우 Vmn2r111의 발현이나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2 억제제로, 이 경로에 의해 조절되는 경우 MEK/ERK 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 Vmn2r111의 발현 또는 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 스트레스 반응을 저해할 수 있는 JNK 억제제입니다. Vmn2r111이 이러한 반응에 관여한다면, SP600125에 의해 간접적으로 그 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 경로에 영향을 미쳐 Vmn2r111의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 키나아제 억제제로, 발현이나 기능이 Src 키나아제 신호 경로에 의해 조절되는 경우 Vmn2r111에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||