Varicella Zoster Virus gpIII Inhibidores

Los inhibidores comunes de la gpIII del virus de la varicela zóster incluyen, entre otros, ganciclovir CAS 82410-32-0, foscarnet sódico CAS 63585-09-1, brivudina CAS 69304-47-8, penciclovir CAS 39809-25-1 y clorhidrato de valaciclovir CAS 124832-27-5.

Los inhibidores de la gpIII del virus de la varicela zóster se dirigen a múltiples vías bioquímicas y celulares para inhibir la funcionalidad o la expresión de la proteína gpIII. Los análogos de nucleósidos como el aciclovir y el ganciclovir inhiben específicamente la ADN polimerasa viral, reduciendo eficazmente las tasas de replicación del ADN. El resultado es una transcripción y traducción limitadas de la gpIII del virus de la varicela zóster, lo que afecta a su papel en el ensamblaje viral. Del mismo modo, el foscarnet también actúa sobre las ADN y ARN polimerasas virales, así como sobre la transcriptasa inversa del VIH, para lograr el mismo resultado. La leflunomida, por su parte, dificulta la síntesis de pirimidina al inhibir la dihidroorotato deshidrogenasa. Este bloqueo enzimático afecta no sólo a la replicación del ADN, sino también a la síntesis del ARN, afectando tanto a la transcripción como a la traducción de la gpIII del virus de la varicela zóster.

Otra clase de inhibidores actúa sobre las vías de biosíntesis de nucleótidos. Por ejemplo, la ribavirina se dirige a la IMP deshidrogenasa, que es crucial para la biosíntesis de nucleótidos de purina, interrumpiendo así la síntesis viral de ARN y ADN. El ácido micofenólico también actúa sobre la misma enzima, pero interrumpe la biosíntesis de los nucleótidos de purina y pirimidina. Esta doble acción impone un bloqueo más completo de la transcripción y traducción de la gpIII del virus de la varicela zóster. En cambio, amenamevir interfiere con el complejo helicasa-primasa, afectando al desenrollamiento del ADN y, por tanto, a los procesos de replicación del ADN cruciales para la expresión de la gpIII del virus de la varicela zóster. Baloxavir Marboxil ataca de forma única el mecanismo de "cap-snatching", vital para la síntesis del ARNm viral, inhibiendo la actividad endonucleasa de la proteína PA viral.