Gli inibitori chimici di V3R 3 utilizzano diversi meccanismi per interferire con la funzione della proteina. La staurosporina agisce come un inibitore di chinasi ad ampio spettro, mirando alle chinasi proteiche essenziali per la fosforilazione e la successiva attivazione di V3R 3, nonché alle proteine di segnalazione associate. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ottiene l'inibizione mirando specificamente alla proteina chinasi C (PKC), che svolge un ruolo centrale nei processi di fosforilazione relativi al V3R 3. L'H-89 si concentra sulla proteina chinasi A (PKA), un'altra chinasi che, quando viene inibita, può impedire l'avvio della sequenza di attivazione del V3R 3. LY294002 e Wortmannin fungono entrambi da inibitori della PI3K, una chinasi a monte di V3R 3 nella via di segnalazione. Bloccando l'attività di PI3K, questi inibitori ostacolano la cascata di eventi necessari per l'attivazione e la funzione di V3R 3 all'interno della cellula.
Lungo le vie di segnalazione, PD98059 e U0126 sono impiegati per inibire MEK, una chinasi all'interno della via MAPK/ERK. Questa inibizione può interrompere il percorso che potrebbe essere critico per la segnalazione di V3R 3. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che può alterare le dinamiche di segnalazione che coinvolgono V3R 3, portando alla sua inibizione funzionale. JNK è un altro bersaglio dell'inibizione chimica da parte di SP600125, che, impedendo l'attività della chinasi, può bloccare l'attivazione delle vie correlate a V3R 3. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può interrompere la fosforilazione di vari substrati, compresi quelli associati a V3R 3, mentre AG490 ha come bersaglio la chinasi JAK2, potenzialmente in grado di arrestare la segnalazione JAK-STAT che V3R 3 utilizza. Infine, Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può svolgere un ruolo negli eventi di segnalazione a monte necessari per l'attivazione di V3R 3, portando così alla sua inibizione funzionale. Questi diversi inibitori chimici hanno come bersaglio collettivamente diverse chinasi e vie, ciascuna delle quali svolge un ruolo nella complessa regolazione e funzione di V3R 3.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un ampio spettro di protein chinasi, che potrebbe portare all'inibizione funzionale di V3R 3 bloccando le protein chinasi che fosforilano V3R 3 o le proteine di segnalazione associate, impedendo così la sua attivazione e la successiva trasduzione del segnale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella regolazione di vari recettori. L'inibizione della PKC potrebbe impedire la fosforilazione e l'attivazione di V3R 3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, LY294002 potrebbe impedire l'attivazione dei bersagli a valle del percorso PI3K che sono coinvolti nella regolazione funzionale di V3R 3, portando alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Può inibire il percorso PI3K a monte di V3R 3, il che potrebbe impedire l'attivazione delle cascate di segnalazione di cui V3R 3 fa parte, con conseguente inibizione funzionale di V3R 3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK potrebbe impedire l'attivazione del percorso ERK, che potrebbe essere coinvolto nei processi di segnalazione di V3R 3, inibendo così la funzione di V3R 3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, quindi potenzialmente inibisce la via MAPK/ERK e la conseguente attivazione di V3R 3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono il V3R 3, portando all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce selettivamente JNK, il che potrebbe impedire l'attivazione delle vie di segnalazione che coinvolgono V3R 3, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una serie di substrati, compresi i recettori. L'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 potrebbe portare all'inibizione funzionale di V3R 3, bloccando le vie di segnalazione associate. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 inibisce la chinasi JAK2, il che potrebbe impedire l'attivazione della via di segnalazione JAK-STAT che V3R 3 potrebbe utilizzare per la sua funzione. Di conseguenza, V3R 3 sarebbe funzionalmente inibito. |