V1RH18激活剂

常见的 V1RH18 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 A23187 CAS 52665-69-7。

V1RH18 的化学激活剂包括多种能启动细胞内信号级联从而激活蛋白质功能的化合物。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞内 cAMP 的浓度，cAMP 是一种可激活蛋白激酶 A（PKA）的次级信使。活化的 PKA 能够使 V1RH18 磷酸化，从而导致其活化。同样，IBMX 通过抑制负责 cAMP 分解的磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，从而通过 PKA 介导的磷酸化间接促进 V1RH18 的活化。另一种激活剂 PMA 通过直接激活蛋白激酶 C（PKC）发挥作用，PKC 可使 V1RH18 等目标蛋白磷酸化，从而激活 V1RH18。

Ionomycin 和 A-23187 是钙离子促进剂，可提高细胞内的钙含量，从而激活能使 V1RH18 磷酸化的钙敏感激酶。钙离子涌入细胞可触发多种信号通路，其中许多通路都汇聚到激酶激活和随后的蛋白质磷酸化上，包括 V1RH18。尼古丁和谷氨酸是化学激活剂，可与各自的受体结合，导致细胞内钙增加，并激活可使 V1RH18 磷酸化的激酶。ATP 与嘌呤能受体结合，可启动钙信号或激活 cAMP 通路，两者都能通过磷酸化激活 V1RH18。辣椒素通过激活 TRPV1 通道，会引起类似的钙离子流入，从而启动下游激酶活动，导致 V1RH18 磷酸化。表皮生长因子（EGF）与其受体结合并激活激酶级联，其中可能包括 MAPK/ERK 通路，从而导致 V1RH18 的磷酸化和激活。硫酸锌可对蛋白质进行异构调节，如果 V1RH18 有锌结合位点，锌可诱导构象变化，从而激活蛋白质。最后，5-羟色胺与 5-羟色胺受体结合，可激活涉及激酶活性的下游信号通路，使 V1RH18 磷酸化并激活。这些化学物质通过各自不同的机制，影响 V1RH18 蛋白的磷酸化状态或构象，从而在激活 V1RH18 的过程中发挥作用。