V1RE3 억제제
일반적인 V1RE3 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RE3 억제제는 고유하고 특징적인 유전자 서열로 코딩된 수용체 또는 효소인 V1RE3로 알려진 특정 생물학적 표적과 선택적으로 상호작용하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제의 정밀성은 수소 결합, 이온 상호작용, 소수성 효과와 같은 비공유 결합을 형성하는 잠금 및 키 메커니즘을 통해 표적에 높은 친화력으로 결합할 수 있도록 하는 세심한 분자 공학의 결과입니다. 이러한 억제제는 V1RE3 구조의 활성 또는 알로스테릭 부위에 달라붙어 특정 생화학 경로에서 중요한 역할을 할 수 있는 수용체 또는 효소의 기능을 조절할 수 있습니다. V1RE3 억제제의 설계는 표적 분자의 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 과정으로, 일반적으로 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학 및 컴퓨터 모델링과 같은 기술을 통해 얻을 수 있습니다.
V1RE3 억제제의 개발은 잠재적인 억제 화합물의 초기 발견뿐만 아니라 특이성과 결합 특성을 향상시키기 위한 정제까지 포함하는 다각적인 노력의 산물입니다. 연구자들은 이러한 화합물의 화학적 특성을 미세 조정하기 위해 구조-활성 관계(SAR) 연구로 알려진 반복적인 합성 및 테스트 주기를 사용하는 경우가 많습니다. 여기에는 V1RE3 표적과의 상호작용을 개선하기 위해 작용기, 키랄 중심 또는 기타 분자 특징을 변경하는 것이 포함될 수 있습니다. 그 결과, V1RE3 억제제는 관련된 화학적 모오티의 특성과 작동하는 환경적 맥락에 따라 가역적 결합에서 비가역적 결합에 이르기까지 표적과 다양한 상호작용을 나타낼 수 있습니다. 용해도, 안정성, 친유성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성 또한 개발 과정에서 최적화해야 하는 중요한 파라미터입니다. 이러한 변형의 궁극적인 목표는 V1RE3 수용체 또는 효소에 대해 매우 선택적인 화합물을 만들어 이 분자 표적의 기능에 정밀하고 통제된 방식으로 영향을 미치는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR(라파마이신의 포유류 표적)의 특정 억제제입니다. V1RE3는 mTOR 신호에 관여하기 때문에 라파마이신은 V1RE3의 기능에 중요한 하류 표적의 활성화를 방지하여 V1RE3의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt/mTOR 경로의 상류에 있는 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 V1RE3가 관여하는 신호 캐스케이드의 시작을 방지하여 간접적으로 V1RE3의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사하게 작용하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. PI3K/Akt/mTOR 경로를 억제하여 V1RE3 의존적 과정의 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 V1RE3 활성화로 이어지는 신호 이벤트를 변경하여 V1RE3 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 V1RE3 활성화에 기여하는 신호 경로에 영향을 주어 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로에 관여하는 JNK의 억제제입니다. JNK를 억제하면 V1RE3의 활성화 또는 기능에 필요할 수 있는 신호를 방해할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 V1RE3가 작동하는 신호 환경을 조절함으로써 간접적으로 V1RE3의 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242는 라파마이신과는 다른 선택적 ATP 경쟁적 mTOR 억제제입니다. 이 약은 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 억제하여 V1RE3가 관여하는 경로의 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
토린 1은 강력하고 선택적인 mTOR 억제제로서 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제할 수 있습니다. 토린 1은 V1RE3가 속해 있는 신호 경로를 방해하여 V1RE3의 활동을 감소시킵니다. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120은 팬 클래스 I PI3K 억제제입니다. BKM120은 PI3K를 표적으로 삼아 V1RE3 활성화에 필요한 mTOR 경로를 포함한 다운스트림 신호의 억제를 유도합니다. | ||||||