Os inibidores da V1RD9 são um grupo de compostos químicos concebidos para diminuir a atividade funcional da proteína V1RD9, visando vias de sinalização específicas ou processos biológicos em que esta está diretamente envolvida. Um desses inibidores é o Imatinib, que inibe especificamente as tirosina quinases ABL, reduzindo a fosforilação de que a V1RD9 depende para a sua atividade, o que leva a uma diminuição da funcionalidade da V1RD9. Outro inibidor, a rapamicina, tem como alvo a via mTOR, que desempenha um papel crucial na tradução e estabilidade do V1RD9, inibindo assim a síntese da proteína e reduzindo os seus níveis celulares. A triciribina e o LY294002 actuam através da inibição da AKT e da PI3K, respetivamente, ambas envolvidas em vias de sinalização cruciais para a função do V1RD9. Estes inibidores impedem os eventos de fosforilação e a subsequente ativação do V1RD9, levando à sua inibição funcional.
Outros efeitos inibitórios sobre o V1RD9 são conseguidos através de compostos como o PD98059 e o U0126, que são inibidores da MEK que prejudicam a via MAPK/ERK, potencialmente a montante da ativação do V1RD9. O inibidor de JNK SP600125 e o inibidor de p38 MAPK SB203580 reduzem de forma semelhante a atividade das vias que podem ativar o V1RD9. O sorafenib e o sunitinib também fazem parte deste arsenal, inibindo as Raf quinases e as tirosina quinases de receptores múltiplos, respetivamente, que podem impedir as vias de sinalização envolvidas na atividade do V1RD9. Por último, o Erlotinib e o Gefitinib são inibidores do EGFR que regulam negativamente as vias que levam à ativação do V1RD9, contribuindo assim para a diminuição da atividade funcional do V1RD9. Cada um destes inibidores actua em alvos moleculares específicos que estão direta ou indiretamente envolvidos na regulação do V1RD9, garantindo uma abordagem abrangente para inibir a ação desta proteína na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe as tirosina-cinases ABL. A atividade do V1RD9 é reduzida, uma vez que depende da fosforilação por estas cinases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a via do mTOR, que é crucial para a tradução e estabilidade do V1RD9. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibidor da AKT, previne eventos de fosforilação mediados pela AKT que são essenciais para a função do V1RD9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inibidor da PI3K, levando à redução da ativação da AKT e subsequente desregulação da atividade do V1RD9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
inibidor da MEK, prejudica a via MAPK/ERK que poderia estar a montante da ativação do V1RD9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK, diminuindo indiretamente a atividade do V1RD9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que pode estar envolvida na cascata de sinalização que ativa o V1RD9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor da p38 MAPK, reduz a atividade de uma via potencialmente a montante do V1RD9. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da Raf quinase, que pode impedir uma via de sinalização envolvida na atividade do V1RD9. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases que podem desempenhar um papel nas vias de sinalização do V1RD9. |