Date published: 2025-12-19

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V1rc29 Inhibitoren

Gängige V1rc29 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5 und Genistein CAS 446-72-0.

V1rc29-Inhibitoren sind eine besondere Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das V1rc29-Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. Diese Klasse zeichnet sich durch ihre strukturelle Vielfalt aus, die eine Reihe chemischer Motive und funktioneller Gruppen umfasst. Diese Inhibitoren weisen oft komplizierte molekulare Gerüste auf, darunter verschiedene heterocyclische Ringe, aromatische Systeme und komplexe Seitenketten, die so zugeschnitten sind, dass sie präzise mit dem V1rc29-Protein interagieren. Das chemische Design von V1rc29-Inhibitoren zielt darauf ab, die Bindungsaffinität und -spezifität zu optimieren und sicherzustellen, dass diese Verbindungen effektiv mit ihrem Ziel interagieren. Die Entwicklung von V1rc29-Inhibitoren erfordert einen ausgeklügelten Ansatz für die chemische Synthese und das molekulare Design. Forscher verwenden eine Kombination aus Techniken der organischen Chemie und fortschrittlichen Berechnungsmethoden, um Verbindungen herzustellen, die mit hoher Selektivität an das V1rc29-Protein binden können. Der Prozess umfasst häufig die Verwendung strukturbasierten Wirkstoffdesigns, bei dem die detaillierte dreidimensionale Struktur des V1rc29-Proteins als Leitfaden für die Entwicklung von Inhibitoren dient. Dies ermöglicht die Feinabstimmung der chemischen Eigenschaften, um die Interaktion zwischen dem Inhibitor und dem Protein zu verbessern. Das Ergebnis ist eine Sammlung von Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Strukturen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie einzigartige Bindungsprofile und Hemmwirkungen bieten. Die chemische Klasse der V1rc29-Inhibitoren ist ein Beispiel für die Komplexität und Präzision, die bei der Entwicklung spezifischer Proteininhibitoren erforderlich sind, und spiegelt die laufenden Bemühungen wider, Proteininteraktionen auf molekularer Ebene zu verstehen und zu manipulieren.

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Curcumin

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(1)

Zeigt entzündungshemmende Eigenschaften und greift möglicherweise in molekulare Signalwege ein, die an der Expression von Vomeronasal-1-Rezeptor 1 beteiligt sind.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein starkes Antioxidans und kann die an der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 1 beteiligten Signalwege stören und ihn möglicherweise hemmen.

Resveratrol

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Wirkt als Phytoalexin, das die zellulären Signalwege moduliert und möglicherweise die Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 1 hemmt.

Quercetin

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Quercetin, das für seine entzündungshemmenden Wirkungen bekannt ist, könnte in die Signalkaskaden eingreifen, die mit der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 1 verbunden sind.

Genistein

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Wirkt als Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise zelluläre Signalwege unterbricht, die an der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 1 beteiligt sind.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan, eine natürliche Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften, kann zelluläre Signalwege modulieren, die mit der Expression des Vomeronasal 1 Rezeptors 1 zusammenhängen.

Luteolin

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Zeigt entzündungshemmende Wirkungen und kann mit Signalwegen interferieren, die mit der Expression von Vomeronasal-1-Rezeptor 1 assoziiert sind.

Apigenin

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Wirkt als Flavonoid, das möglicherweise die Expression von Vomeronasal-1-Rezeptor 1 hemmt, indem es in relevante zelluläre Signalwege eingreift.

Berberine

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250 mg
$90.00
1
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Berberin kann aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften in die mit der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 1 verbundenen zellulären Signalwege eingreifen.

Ellagic Acid, Dihydrate

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Weist antioxidative Eigenschaften auf und kann die Signalkaskaden modulieren, die an der Expression des Vomeronasal 1 Rezeptors 1 beteiligt sind.