V1RC23-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die sich durch ihre spezifische Interaktion mit dem V1RC23-Protein auszeichnet und eine Vielzahl von Strukturmotiven und funktionellen Gruppen aufweist. Diese Verbindungen werden sorgfältig entwickelt, um die Aktivität des V1RC23-Proteins, das oft durch seine unterschiedlichen Bindungsstellen und funktionellen Domänen gekennzeichnet ist, gezielt zu beeinflussen. Das Design von V1RC23-Inhibitoren beinhaltet typischerweise die Integration verschiedener chemischer Merkmale wie heterocyclischer Ringe, aliphatischer Ketten und aromatischer Systeme. Diese Merkmale werden strategisch ausgewählt, um die Bindungsaffinität und -spezifität gegenüber V1RC23 zu erhöhen. Die Inhibitoren können verschiedene funktionelle Gruppen enthalten, darunter Amine, Carboxylate und Hydroxyle, die eine entscheidende Rolle bei der Stabilisierung der Wechselwirkung zwischen dem Inhibitor und dem Zielprotein spielen. Die Entwicklung von V1RC23-Inhibitoren beruht auf einer Kombination aus synthetischer organischer Chemie und Strukturbiologie. Fortgeschrittene Techniken der molekularen Modellierung und der computergestützten Chemie werden eingesetzt, um die optimale Struktur dieser Inhibitoren vorherzusagen und sicherzustellen, dass sie effektiv mit dem aktiven Zentrum des Zielproteins interagieren. Der Prozess umfasst in der Regel iterative Zyklen der Synthese und Bewertung, um die chemischen Eigenschaften zu verfeinern und die Bindungseigenschaften der Inhibitoren zu verbessern. Durch das Verständnis der dreidimensionalen Struktur von V1RC23 können Chemiker Inhibitoren entwerfen, die genau in die Bindungsstelle des Proteins passen und so dessen Funktion beeinflussen. Diese chemische Klasse veranschaulicht die komplexe Beziehung zwischen Molekülstruktur und biologischer Interaktion und unterstreicht die Bedeutung eines detaillierten Designs und einer Optimierung für eine effektive Hemmung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Wirkt als Flavonoid, das möglicherweise die Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 hemmt, indem es in die relevanten zellulären Signalwege eingreift. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin könnte aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften in zelluläre Signalwege eingreifen, die mit der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 verbunden sind. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Weist antioxidative Eigenschaften auf und kann die Signalkaskaden modulieren, die an der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 beteiligt sind. | ||||||
Oleuropein | 32619-42-4 | sc-286622 sc-286622A sc-286622B sc-286622C | 500 mg 1 g 10 g 100 g | $352.00 $520.00 $775.00 $6640.00 | 2 | |
Kann Entzündungsreaktionen modulieren und möglicherweise die Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 durch Interferenz mit zellulären Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
Das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannte Myrizetin könnte die mit der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 assoziierten molekularen Signalwege beeinträchtigen. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Piperin kann zelluläre Signalkaskaden modulieren und möglicherweise die Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 durch seine pharmakologischen Wirkungen hemmen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Zeigt entzündungshemmende Eigenschaften und greift möglicherweise in molekulare Signalwege ein, die an der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 beteiligt sind. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans und kann die an der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 beteiligten Signalwege unterbrechen und ihn möglicherweise hemmen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, das für seine entzündungshemmenden Wirkungen bekannt ist, könnte in die Signalkaskaden eingreifen, die mit der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 verbunden sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Wirkt als Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise die zellulären Signalwege unterbricht, die an der Expression des Vomeronasal-1-Rezeptors 22 beteiligt sind. | ||||||