Tsg101, o Tumor susceptibility gene 101, svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari come lo smistamento endosomiale e il traffico di vescicole. Come parte del complesso di smistamento endosomiale necessario per il trasporto (ESCRT), Tsg101 è parte integrante della formazione dei corpi multivescicolari (MVB) e del successivo smistamento e degradazione delle proteine attraverso la via endolisiosomiale. Questa proteina funge da regolatore chiave di varie vie di segnalazione facilitando lo smistamento di proteine di membrana ubiquitinate in vescicole intraluminali per la degradazione lisosomiale, controllando così l'omeostasi cellulare e le dinamiche di segnalazione.
L'attivazione di Tsg101 è regolata principalmente da modifiche post-traduzionali e interazioni proteina-proteina. Gli eventi di fosforilazione e ubiquitinazione svolgono un ruolo essenziale nel modulare l'attività e la localizzazione di Tsg101 all'interno della cellula. Inoltre, le interazioni con altri componenti dell'ESCRT e con proteine accessorie regolano ulteriormente la funzione e il reclutamento di Tsg101 in specifici compartimenti cellulari. È importante notare che l'attivazione di Tsg101 è strettamente regolata per garantire il corretto smistamento endosomiale e il traffico di vescicole, mantenendo così l'integrità e la funzione cellulare. La disregolazione dell'attivazione di Tsg101 è stata implicata in diverse malattie, evidenziando la sua importanza nella fisiologia e nella patologia cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. TSG101 è coinvolto nei complessi di smistamento endosomiale necessari per il trasporto (ESCRT). Il bortezomib potenzia l'attività di TSG101 impedendone la degradazione attraverso il percorso proteasomico, con conseguente aumento dell'attività funzionale nel mediare lo smistamento endosomico. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è un inibitore dell'autofagia. TSG101 è coinvolto nel processo autofagico. L'inibizione dell'autofagia da parte della clorochina potenzia l'attività funzionale di TSG101 impedendo il suo turnover attraverso la via autofagica, con conseguente aumento dell'efficacia nei processi cellulari legati all'autofagia. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Come il Bortezomib, MG-132 aumenta l'attività di TSG101 bloccando la sua degradazione attraverso il percorso proteasomico. Questo porta ad una maggiore attività funzionale di TSG101 nel mediare lo smistamento endosomiale all'interno del macchinario ESCRT. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Il cloruro di ammonio è un inibitore del lisosoma. La TSG101 è coinvolta nei processi di targeting e degradazione lisosomiale. L'inibizione della funzione lisosomiale da parte del cloruro di ammonio aumenta l'attività di TSG101 impedendo la sua degradazione all'interno dei lisosomi, con conseguente aumento dell'attività funzionale nel mediare i processi cellulari associati al targeting lisosomiale. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore delle proteasi. TSG101 è suscettibile alla degradazione proteolitica. La leupeptina potenzia l'attività di TSG101 inibendo le proteasi, impedendo la degradazione di TSG101 e aumentando così la sua attività funzionale in vari processi cellulari legati allo smistamento endosomiale e al traffico di proteine. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina è un inibitore dell'autofagia. Come la clorochina, la 3-metiladenina potenzia l'attività funzionale di TSG101 bloccando il processo autofagico. Ciò impedisce il ricambio e la degradazione di TSG101, con conseguente aumento dell'efficacia nei processi cellulari associati all'autofagia. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore del proteasoma. TSG101, coinvolto nello smistamento endosomiale, è regolato dalla degradazione proteasomica. L'epossomicina potenzia l'attività di TSG101 inibendo i proteasomi, impedendo la sua degradazione e aumentando la sua attività funzionale nel mediare i processi di smistamento endosomiale. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E64d è un inibitore della cisteina proteasi. TSG101 è suscettibile alla degradazione proteolitica da parte delle proteasi cisteiniche. L'E64d potenzia l'attività di TSG101 inibendo le proteasi cisteiniche, prevenendo la degradazione di TSG101 e aumentando la sua attività funzionale nei processi cellulari legati allo smistamento endosomiale e al traffico di proteine. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un inibitore dell'ATPasi vacuolare. TSG101 è coinvolto nei processi di traffico vacuolare. L'inibizione dell'ATPasi vacuolare da parte della Concanamicina A potenzia l'attività di TSG101 interrompendo le funzioni vacuolari, impedendo la sua degradazione e aumentando la sua attività funzionale nel mediare i processi cellulari legati al traffico vacuolare. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eisarestatina I è un inibitore della degradazione delle proteine associate al reticolo endoplasmatico (ERAD). TSG101 è coinvolto nei processi ERAD. L'inibizione dell'ERAD da parte dell'Eeyarestatina I aumenta l'attività di TSG101 impedendone la degradazione all'interno dell'ER, con conseguente aumento dell'attività funzionale nei processi cellulari associati all'ERAD. |