TSARG1 Inibidores

Os inibidores comuns do TSARG1 incluem, entre outros, a Bicalutamida CAS 90357-06-5, a Finasterida CAS 98319-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da TSARG1 incluem uma gama de compostos que podem modular a expressão ou a função da proteína 1 do gene responsivo aos androgénios específico dos testículos (TSARG1). Um mecanismo importante através do qual muitos destes inibidores funcionam gira em torno da sua capacidade de interferir com a sinalização androgénica, dada a natureza reactiva da proteína aos androgénios. Por exemplo, compostos como a Bicalutamida, a Enzalutamida e a Flutamida actuam como antagonistas ou concorrentes dos receptores de androgénios, alterando o eixo de sinalização dos androgénios e, consequentemente, afectando a expressão ou a função da TSARG1.

Além disso, muitos inibidores têm como alvo vias de sinalização celular mais amplas que podem cruzar-se com os efeitos mediados pelos androgénios. O LY294002 e a rapamicina, que actuam sobre as vias PI3K-Akt e mTOR, respetivamente, podem afetar uma cascata de processos celulares e, ao fazê-lo, influenciar a síntese ou a função do TSARG1. Do mesmo modo, inibidores como o PD98059 e o U0126, que têm como alvo a via ERK, podem remodelar o meio de sinalização celular, afectando proteínas ou genes a jusante activados pelos androgénios, incluindo o TSARG1.