TRF4-Aktivatoren bestehen aus chemischen Verbindungen, die indirekt die Aktivität von TRF4 innerhalb verschiedener Signalwege fördern, die für seine Rolle bei der RNA-Verarbeitung entscheidend sind. Forskolin und 8-Bromo-cAMP aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA), die bekanntermaßen Substrate phosphoryliert, die die Aktivität von TRF4 durch Verbesserung seiner Interaktionen mit RNA-Verarbeitungskomponenten steigern können. Diese Verstärkung ist entscheidend für die Rolle von TRF4 bei der RNA-Polyadenylierung und -Überwachung. Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, sind in der Lage, kalziumabhängige Kinasen zu aktivieren, die das Zusammenspiel von TRF4 mit RNA-bindenden Proteinen beeinflussen und dadurch eine effiziente RNA-Verarbeitung erleichtern. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) kann über die Aktivierung von PKC zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die die Funktion von TRF4 im RNA-Stoffwechsel regulieren, und so seine Aktivität verstärken.
Darüber hinaus können Inhibitoren wie LY294002, U0126 und SB203580, die auf PI3K, MEK bzw. p38 MAPK abzielen, indirekt zu einer Hochregulierung der funktionellen Aktivität von TRF4 führen, indem sie die Phosphorylierungsmuster von Proteinen verändern, die mit TRF4-vermittelten Stoffwechselwegen in Verbindung stehen. Sphingosin-1-phosphat (S1P) aktiviert Rezeptoren, die Signalkaskaden in Gang setzen können, die die Rolle von TRF4 bei der RNA-Verarbeitung beeinflussen. Thapsigargin kann durch Störung der Kalziumhomöostase die Aktivität von TRF4 über kalziumabhängige Signalkaskaden verstärken. Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin, beides Kinaseinhibitoren, haben das Potenzial, die Aktivität von TRF4 zu verstärken, indem sie den Phosphorylierungszustand assoziierter regulatorischer Proteine modulieren und so die RNA-Verarbeitungsmechanismen, an denen TRF4 maßgeblich beteiligt ist, feinabstimmen. Zusammen tragen diese Aktivatoren indirekt zu der erhöhten funktionellen Aktivität von TRF4 bei, indem sie das Signalumfeld und die Phosphorylierungsdynamik modulieren, die seine RNA-Verarbeitungsfähigkeiten bestimmen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, was indirekt die Aktivität von TRF4 durch Phosphorylierung von Proteinen, die mit TRF4 interagieren, verstärken kann, wodurch seine funktionelle Rolle bei der RNA-Verarbeitung gefördert wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA und kann durch diese Aktivierung die Aktivität von TRF4 erhöhen, indem es die Phosphorylierung der assoziierten Faktoren erhöht, die die Funktion von TRF4 bei der Polyadenylierung von RNA regulieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von TRF4 durch Aktivierung calciumabhängiger Kinasen verstärkt, die TRF4-assoziierte Komplexe modulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der die TRF4-Aktivität über PKC-vermittelte Signalwege steigern kann, die zu Veränderungen in den Phosphorylierungszuständen von Proteinen führen, die an der Regulierung der RNA-Polyadenylierung beteiligt sind, wo TRF4 wirkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das intrazelluläres Calcium erhöht, das wiederum Signalwege aktivieren kann, die indirekt die Funktion von TRF4 beim RNA-Tailing verstärken, indem sie Proteine modulieren, die mit TRF4 interagieren oder dessen Aktivität verändern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verstärkten TRF4-Aktivität führen könnte, indem er Signalwege verändert, die Proteine modulieren, die mit TRF4 interagieren, oder die zelluläre Umgebung, in der TRF4 wirkt, verändert. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und so möglicherweise die TRF4-Aktivität steigert, indem es zelluläre Signalwege beeinflusst, die den Aufbau oder die Funktion von TRF4-enthaltenden Komplexen beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den zytosolischen Kalziumspiegel anhebt, was indirekt die Aktivität von TRF4 durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinen, die die Funktion von TRF4 modulieren, verstärken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Funktion von TRF4 verstärken könnte, indem er die Aktivität von Proteinen verändert, die die RNA-Verarbeitung, an der TRF4 beteiligt ist, durch Modulation des MAPK-Wegs regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-Inhibitoreigenschaften, das die TRF4-Funktion durch Beeinflussung von Kinasen, die Proteine regulieren, die mit der TRF4-Aktivität bei der RNA-Polyadenylierung interagieren oder diese steuern, verbessern kann. |