Les inhibiteurs de Trav7-1 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine ou le récepteur Trav7-1, un composant probablement impliqué dans une voie biochimique distincte. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour se lier à Trav7-1 et moduler son activité biologique, soit en inhibant directement la liaison des substrats naturels, soit en modifiant sa conformation structurelle par des mécanismes allostériques. L'architecture moléculaire des inhibiteurs de Trav7-1 peut varier considérablement, mais les caractéristiques clés comprennent souvent des groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène, des interactions de van der Waals et des contacts hydrophobes avec les sites actifs ou régulateurs de Trav7-1. L'interaction entre un inhibiteur et la protéine cible peut être influencée par divers facteurs, tels que la taille, la forme et les propriétés électroniques de l'inhibiteur, qui contribuent à sa spécificité et à son affinité de liaison. En termes de diversité structurelle, les inhibiteurs de Trav7-1 peuvent être de petites molécules organiques, des peptidomimétiques ou des biomolécules plus grandes, en fonction de la spécificité et de l'interaction souhaitées avec Trav7-1. Ces composés sont souvent conçus avec des groupements chimiques particuliers, tels que des anneaux aromatiques, des hétérocycles ou des chaînes latérales polaires, afin d'améliorer leur capacité à interagir avec les poches de liaison de Trav7-1. En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de Trav7-1, telles que la lipophilie, le poids moléculaire et la solubilité, sont soigneusement prises en compte lors de leur conception afin de garantir leur stabilité et leur fonctionnalité dans des conditions physiologiques. L'efficacité de ces inhibiteurs à interagir avec Trav7-1 dépend fortement de leur composition chimique, qui peut influencer non seulement leur affinité de liaison, mais aussi leur capacité à conserver une forme stable et active dans différentes conditions environnementales. Il est essentiel de comprendre les propriétés chimiques et les interactions des inhibiteurs de Trav7-1 pour élucider leur rôle dans la modulation de la fonction de Trav7-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurine, ce qui entraîne une réduction de l'activation des cellules T et de la production de cytokines, affectant potentiellement l'expression de Trav7-1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de manière irréversible la tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui est impliquée dans la signalisation des récepteurs des cellules B et T, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de Trav7-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Forme un complexe avec FKBP12 et inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui régule l'activation des cellules T, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de Trav7-1. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Inhibe la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle dans l'activation des cellules T, affectant potentiellement l'expression de Trav7-1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe les Janus kinases (JAK), qui sont impliquées dans les voies de signalisation des cytokines, affectant potentiellement l'activation des cellules T et l'expression de Trav7-1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Se lie au récepteur de la sphingosine-1-phosphate, provoquant l'internalisation du récepteur, ce qui peut affecter le trafic et l'activation des cellules T, avec un impact potentiel sur l'expression de Trav7-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans la signalisation des récepteurs des cellules T, affectant potentiellement l'expression de Trav7-1. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inhibe la MAP kinase p38, une kinase impliquée dans la régulation de la production de cytokines, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activation des cellules T et l'expression de Trav7-1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe le récepteur TGF-β de type I, qui pourrait moduler les réponses des cellules T, affectant potentiellement l'expression de Trav7-1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui jouent un rôle dans la prolifération des cellules T, affectant potentiellement l'expression de Trav7-1. | ||||||