Trav6d-3 억제제
일반적인 Trav6d-3 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1 및 팔보시클립 CAS 571190-30-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav6d-3 억제제는 Trav6d-3 단백질 또는 수용체와 특이적으로 상호 작용하여 생물학적 활성을 조절하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 Trav6d-3 단백질의 활성 부위에 결합하여 자연 기질의 접근을 차단하거나 정상적인 생물학적 기능을 방해함으로써 이를 달성합니다. 경우에 따라 Trav6d-3 억제제는 활성 부위 이외의 알로스테릭 부위에 결합하여 단백질의 형태 변화를 일으켜 간접적으로 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제가 작용하는 메커니즘은 Trav6d-3 단백질의 특정 구조와 억제제 자체의 분자 구조에 따라 크게 달라집니다. 이러한 억제제는 수소 결합, 이온 상호 작용 또는 소수성 접촉과 같은 다양한 비공유 상호 작용을 나타내어 억제제와 단백질의 결합을 안정화할 수 있으며, 구조적으로 Trav6d-3 억제제는 작은 유기 분자부터 더 크고 복잡한 화합물에 이르기까지 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 방향족 고리, 이종 원자 또는 극성기와 같은 주요 화학적 특징이 통합되어 표적 단백질과의 상호 작용을 최적화합니다. 예를 들어, 억제제의 소수성 부분은 Trav6d-3 단백질의 비극성 영역과 상호작용할 수 있고, 수산기나 아민기와 같은 극성 작용기는 단백질의 극성 영역과 수소 결합을 형성할 수 있습니다. 또한 억제제의 전체적인 크기, 모양, 유연성은 결합 부위에 얼마나 잘 맞는지, 결합 강도를 결정하는 데 중요한 요소입니다. 용해도, 친유성, 분자량과 같은 Trav6d-3 억제제의 물리화학적 특성은 억제제가 Trav6d-3과 상호작용하는 방식뿐만 아니라 다양한 생물학적 환경에서 작용하는 방식에도 영향을 미치기 때문에 설계 시 필수적으로 고려해야 할 사항입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 많은 신호 전달 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K는 신호 캐스케이드를 시작하여 Trav6d-3을 포함한 여러 다운스트림 단백질을 활성화할 수 있으므로, Wortmannin에 의한 PI3K 억제는 Trav6d-3 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 잘 알려진 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Trav6d-3의 활성화로 이어질 수 있는 다운스트림 신호 경로의 활성화를 방지하여 Trav6d-3을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 신호 전달 경로인 PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)를 특이적으로 억제합니다. mTOR를 억제하면 잠재적으로 Trav6d-3과 관련된 경로를 통한 신호가 감소하여 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 스타우로스포린은 Trav6d-3과 관련된 경로의 활성화에 필요한 특정 키나아제를 억제함으로써 Trav6d-3의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 4 및 6(CDK4/6)의 선택적 억제제입니다. 이러한 키나아제는 세포 주기 조절에 관여하며, 이를 억제하면 잠재적으로 Trav6d-3과 관련된 과정을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 다양한 단백질을 조절할 수 있기 때문에 PD98059에 의한 MEK 억제는 이 경로를 통해 Trav6d-3의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스와 염증 반응에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 Trav6d-3와 관련된 신호 경로를 변경하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 MAP 키나아제를 억제하면 잠재적으로 Trav6d-3와 관련된 신호 경로를 방해하여 Trav6d-3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. U0126에 의한 MEK1/2의 억제는 ERK 활성화 감소로 이어질 수 있으며, 결과적으로 이 경로에 관여하는 Trav6d-3의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이마티닙은 티로신 키나아제 억제제로 주로 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 티로신 키나아제는 다양한 신호 전달 경로에 관여하므로 이매티닙에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 이러한 경로에 의해 조절될 수 있는 Trav6d-3과 같은 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||