Trav14n-1 peut s'engager dans diverses interactions biochimiques pour entraver la fonction de la protéine. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut empêcher les processus de phosphorylation essentiels à l'activité de Trav14n-1, entravant ainsi directement sa capacité fonctionnelle. De même, la rapamycine, en inhibant la voie mTOR, peut entraîner une réduction de l'efficacité de la traduction du Trav14n-1 ou augmenter sa dégradation par autophagie, réduisant ainsi son activité cellulaire. Le bortézomib perturbe la machinerie de dégradation protéasomique, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte du Trav14n-1 en affectant sa dégradation. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut induire l'expression de protéines qui régulent négativement Trav14n-1, ce qui a un impact sur sa stabilité ou sa fonction.
LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, peuvent supprimer l'activité kinase qui pourrait être en amont de Trav14n-1, conduisant à une réduction de la phosphorylation des protéines au sein de sa voie de signalisation et à une inhibition subséquente. U0126 cible l'enzyme MEK dans la voie MAPK/ERK, et son inhibition peut conduire à une diminution de l'activation des protéines nécessaires à la fonction de Trav14n-1. Parallèlement, SP600125 et SB203580, qui inhibent respectivement JNK et p38 MAPK, peuvent perturber les cascades de signalisation kinase sur lesquelles Trav14n-1 peut s'appuyer pour ses fonctions régulatrices. Le dasatinib, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, a le potentiel de réduire les événements de phosphorylation par les kinases de la famille Src sur Trav14n-1, inhibant ainsi son activité. L'imatinib, en inhibant des tyrosines kinases spécifiques, peut empêcher la phosphorylation critique dont Trav14n-1 a besoin pour être activé. Enfin, l'inhibition de la kinase RAF par le sorafenib peut entraîner une diminution de l'activité du Trav14n-1 s'il fait partie de la voie de signalisation RAF/MEK/ERK, ce qui démontre le large spectre d'interactions chimiques susceptibles d'inhiber la fonction du Trav14n-1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases, qui pourrait inhiber Trav14n-1 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui peut réguler la traduction des protéines et l'autophagie, réduisant potentiellement la disponibilité fonctionnelle de Trav14n-1 en limitant son efficacité de traduction ou en augmentant sa dégradation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui pourrait conduire à une accumulation de protéines ubiquitinées et éventuellement interférer avec la voie de dégradation de Trav14n-1, en supposant que Trav14n-1 soit régulé par la dégradation protéasomale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut modifier les profils d'expression génétique, ce qui pourrait conduire à une régulation positive des protéines qui régulent négativement l'activité ou la stabilité de Trav14n-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, réduisant potentiellement la phosphorylation des cibles en aval qui pourraient être impliquées dans la cascade de signalisation de Trav14n-1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et pourrait inhiber la fonction de Trav14n-1 en réduisant la phosphorylation des protéines de sa voie de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK ; l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activation des protéines en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité de Trav14n-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, et en inhibant l'activité de JNK, il pourrait diminuer l'influence régulatrice de JNK sur la fonction de Trav14n-1, en supposant qu'il existe un lien entre la signalisation JNK et Trav14n-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait inhiber la fonction de Trav14n-1 en perturbant la voie de la MAPK p38 qui pourrait être impliquée dans la régulation ou l'activité de Trav14n-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui peut inhiber Trav14n-1 en réduisant l'activité des kinases de la famille Src qui pourraient phosphoryler et activer Trav14n-1. |