TRAPPC5アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にTRAPPC5の機能的活性を高める化合物の集合体である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることによって、TRAPPC5と相互作用する可能性のある基質をリン酸化することができるプロテインキナーゼAを活性化し、それによって小胞輸送におけるTRAPPC5の役割を促進する。エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害により、ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害により、競合的シグナル伝達を減少させ、小胞形成と膜動態におけるTRAPPC5の機能を高める可能性がある。同様に、イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、小胞輸送におけるTRAPPC5の役割を強化するカルシウム感受性経路を活性化する可能性がある。PKC活性化剤であるPhorbol 12-myristate 13-acetateとPI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、TRAPPC5の小胞形成とタンパク質輸送への関与を促進するようにシグナル伝達の均衡をシフトさせる可能性がある。
さらに、TRAPPC5の機能的活性は、MAPKシグナル伝達を調節する化合物によって影響を受ける。U0126とSB203580は、それぞれMEKとp38 MAPKの阻害剤として、TRAPPC5が重要な役割を果たす経路にシグナル伝達をシフトさせ、小胞輸送における活性を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、脂質シグナル伝達を調節することにより、小胞の形成と輸送に重要な役割を果たしており、これらのプロセスにおけるTRAPPC5の機能をサポートする可能性がある。スタウロスポリンは、幅広いキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、TRAPPC5が関与する経路に選択的に影響を与え、小胞形成と輸送における活性の増強につながる可能性がある。総合すると、これらのTRAPPC5活性化剤は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、特に小胞輸送と膜ダイナミクスの領域において、TRAPPC5の発現をアップレギュレートしたり直接活性化したりすることなく、TRAPPC5が介在する機能の増強を促進する。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
cAMPレベルを上昇させることでTRAPPC5の活性を高め、PKAを活性化する。PKAはTRAPPC5と相互作用する可能性のあるタンパク質をリン酸化し、小胞輸送におけるTRAPPC5の役割を促進する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼを阻害し、競合シグナル伝達を減らし、小胞形成と輸送におけるTRAPPC5の機能を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
細胞内カルシウムを増加させ、小胞輸送と膜融合におけるTRAPPC5の役割を高める可能性のある経路を活性化する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKCを活性化し、小胞輸送に関与する基質をリン酸化し、TRAPPC5の機能を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、シグナル伝達をTRAPPC5が関与する経路にシフトさせ、小胞輸送におけるその役割を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤はMAPK/ERK経路に影響を与え、小胞輸送におけるTRAPPC5の活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
シグナル伝達経路を修正するもう一つのPI3K阻害剤は、小胞形成と膜動態におけるTRAPPC5の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であり、小胞輸送とタンパク質輸送におけるTRAPPC5の役割を促進する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
小胞形成と輸送に重要な脂質シグナルを調節し、TRAPPC5の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤で、小胞輸送と膜融合プロセスにおけるTRAPPC5の機能を高める可能性がある。 | ||||||