Los inhibidores químicos de TRA16 pueden entenderse a través de la lente de sus interacciones con vías de señalización específicas y procesos celulares que se sabe que influyen en la función de la proteína. La bisindolilmaleimida I y el Go6983, como potentes inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), inhiben a TRA16 reduciendo potencialmente los procesos de fosforilación dependientes de la PKC de los que TRA16 puede depender para su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que al inhibirse, podrían interrumpir la señalización descendente que es necesaria para la actividad funcional de TRA16. Si la actividad de TRA16 depende de la señalización PI3K, la obstrucción de esta vía por estos inhibidores conduciría a una disminución directa del rendimiento funcional de TRA16.
Por otra parte, el U0126 y el PD98059 inhiben específicamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que a su vez puede reducir la señalización de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Si TRA16 está sujeto a regulación por la vía MEK/ERK, entonces la inhibición de esta vía conduciría a una reducción de la fosforilación de TRA16 mediada por ERK, inhibiendo así su función. SB203580 y SP600125 provocan la inhibición a través de p38 MAPK y c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Si TRA16 forma parte de la cascada de señalización en la que intervienen p38 MAPK o JNK, la inhibición por estas sustancias químicas obstruiría la ruta de señalización específica, provocando una disminución de la actividad de TRA16. La rapamicina, al inhibir mTOR, podría interrumpir las vías centrales de crecimiento y metabolismo celular que pueden implicar a TRA16, inhibiendo así la proteína. Y-27632, como inhibidor de ROCK, podría suprimir de forma similar la actividad de TRA16 al impedir la vía de la proteína cinasa asociada a Rho. Por último, la inhibición de las Aurora quinasas por parte del ZM-447439 podría interferir con los mecanismos de regulación del ciclo celular que podrían ser esenciales para la función de TRA16, provocando así su inhibición. Cada producto químico logra la inhibición de TRA16 dirigiéndose a estas quinasas y vías específicas que son parte integrante de la función de TRA16 en la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Dado que TRA16 es una proteína que puede depender de eventos de fosforilación para su función, la inhibición de la PKC podría provocar una disminución de la fosforilación de TRA16, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K). Si la función de TRA16 depende de las vías de señalización que implican a PI3K, entonces el LY294002 puede inhibir la actividad de TRA16 interrumpiendo estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de MEK y la subsiguiente señalización de ERK podrían regular a la baja cualquier fosforilación de TRA16 mediada por ERK, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Si la actividad de TRA16 se modula a través de la señalización de p38 MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría conducir a una disminución funcional de la actividad de TRA16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si TRA16 opera dentro de las vías de señalización de JNK, su actividad podría ser inhibida funcionalmente por SP600125 a través de la interrupción de estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al igual que el LY294002, puede interrumpir las vías dependientes de PI3K, lo que puede conducir a la inhibición funcional de TRA16 si está implicado en dichas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR es un actor central en el crecimiento y el metabolismo celular, la inhibición de mTOR con rapamicina podría conducir a una inhibición funcional de TRA16 si está implicado en la vía mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK. Actúa de forma similar al U0126, y si TRA16 se regula a través de la vía MEK/ERK, el PD98059 podría inhibir su función. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si la función de TRA16 está modulada por la vía ROCK, Y-27632 podría inhibir TRA16 interrumpiendo esta vía. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si TRA16 está implicado en la regulación del ciclo celular donde las Aurora quinasas desempeñan un papel, este inhibidor podría interrumpir la vía e inhibir la función de TRA16. |