Os inibidores químicos da TMEM32 englobam uma variedade de moléculas que interrompem vias celulares específicas essenciais para a função da proteína. A estaurosporina actua como um inibidor robusto da quinase, visando os processos de fosforilação essenciais para as funções reguladoras da TMEM32, impedindo assim a sua atividade. A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas ao prejudicar a função da proteína ARF, o que pode resultar na localização incorrecta do TMEM32, afectando a sua função celular. O cloridrato de W-7, ao inibir a calmodulina, pode perturbar as vias de sinalização do cálcio, levando à inibição funcional do TMEM32. O ML-7 tem como alvo a cadeia leve de miosina quinase e a sua ação inibidora pode impedir a organização do citoesqueleto que se presume ser necessária para o funcionamento adequado do TMEM32 na célula.
Além disso, o KN-93 inibe seletivamente a proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina, o que pode perturbar as vias de sinalização do cálcio a jusante, um processo do qual a função do TMEM32 pode depender. O PD 98059 bloqueia a via MEK, que é responsável pela ativação da MAPK/ERK, uma via potencialmente crucial para os eventos de fosforilação de que o TMEM32 necessita. O LY294002 inibe as fosfoinositídeos 3-quinases, o que pode suprimir as vias de sinalização a jusante que o TMEM32 pode utilizar para a sua atividade. O Gö 6983 perturba as isoformas da proteína quinase C, alterando potencialmente as vias de sinalização que regulam o TMEM32. O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase, o que pode interferir na regulação transcricional e nas respostas celulares integrais ao TMEM32. O U73122 impede a fosfolipase C, afectando a via de sinalização do fosfato de inositol e, por conseguinte, perturbando potencialmente o papel celular do TMEM32. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, pode impedir os eventos de fosforilação necessários para o TMEM32. Por último, o Y-27632, um inibidor da proteína quinase associada à Rho, pode alterar o citoesqueleto de actina e a tensão celular, processos que se presume serem significativos para a funcionalidade do TMEM32. Cada um destes produtos químicos, através das suas acções específicas em várias vias de sinalização e processos celulares, pode levar à inibição funcional do TMEM32, perturbando a capacidade da proteína para manter o seu papel no ambiente celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A atividade do TMEM32 pode ser inibida pela capacidade da estaurosporina de bloquear a fosforilação de proteínas essenciais para a função do TMEM32 ou para os seus mecanismos de regulação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas ao inibir a troca de nucleótidos de guanina nas proteínas ARF, o que poderia inibir o tráfico intracelular de TMEM32, afectando assim a sua localização funcional. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O Cloridrato de W-7 é um inibidor da calmodulina e, ao inibir a calmodulina, pode afetar as vias de sinalização do cálcio que são cruciais para a função do TMEM32, levando à sua inibição funcional. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina, que desempenha um papel nos processos de contração celular. Ao inibir esta cinase, o ML-7 pode alterar a dinâmica do citoesqueleto que pode ser necessária para o funcionamento correto do TMEM32. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode perturbar as vias de sinalização do cálcio e os efeitos a jusante que podem ser necessários para a atividade do TMEM32. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que bloqueia a ativação da via MAPK/ERK. Esta inibição pode prevenir eventos de fosforilação que são essenciais para a atividade do TMEM32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode inibir as vias de sinalização a jusante que podem ser cruciais para a função do TMEM32. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um potente inibidor das isoformas da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, pode interromper as vias de sinalização que podem ser essenciais para a regulação ou atividade do TMEM32. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode afetar os factores de transcrição e as respostas celulares que são necessárias para a expressão funcional do TMEM32. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode impedir os eventos de fosforilação e a sinalização necessária para a atividade do TMEM32. |