Gli inibitori di TMEM155 costituiscono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina codificata dal gene TMEM155. TMEM155, abbreviazione di proteina transmembrana 155, è incorporata nella membrana cellulare ed è coinvolta in varie funzioni cellulari. Gli inibitori progettati per legarsi a questa proteina agiscono in genere bloccando il suo sito attivo o alterando la sua conformazione in modo tale da interrompere la sua normale funzione. L'esatto meccanismo d'azione di questi inibitori è determinato dalla struttura unica della proteina TMEM155, che di solito comporta una complessa interazione tra la molecola dell'inibitore e i domini della proteina che sono cruciali per l'attività di TMEM155. La progettazione di inibitori di TMEM155 è un processo sofisticato che spesso richiede una comprensione dettagliata della struttura della proteina, compresa la disposizione dei suoi domini transmembrana, per prevedere e migliorare l'affinità e la specificità del legame.
Lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori di TMEM155 coinvolgono una serie di tecniche chimiche. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono comunemente impiegati per perfezionare l'efficacia di questi inibitori modificando sistematicamente la loro struttura chimica e valutando i conseguenti cambiamenti nella funzione. Metodi analitici avanzati come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica possono essere utilizzati per visualizzare l'interazione a livello molecolare, fornendo approfondimenti sulle modalità di legame e identificando le interazioni chiave tra l'inibitore e la proteina. Anche gli approcci computazionali, come il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, svolgono un ruolo fondamentale nel prevedere come questi inibitori potrebbero interagire con il TMEM155, guidando la progettazione di molecole con proprietà migliori. La sintesi chimica degli inibitori di TMEM155 è un altro aspetto critico, che spesso richiede percorsi sintetici in più fasi per produrre i composti desiderati con elevata purezza e resa. Gli inibitori sono solitamente caratterizzati da una serie di proprietà fisico-chimiche, tra cui solubilità, stabilità e peso molecolare, che sono essenziali per la loro specifica funzione inibitoria.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che riduce la proliferazione e la crescita cellulare. Dato che il TMEM155 è coinvolto nei processi legati alla crescita cellulare, la rapamicina potrebbe portare all'inibizione funzionale del TMEM155 diminuendo la capacità cellulare complessiva dei processi in cui il TMEM155 è coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Poiché TMEM155 può essere collegato a questa via, l'inibizione di PI3K potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di TMEM155, interrompendo i segnali a valle da cui TMEM155 può dipendere. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, simile a LY294002, che potrebbe inibire la segnalazione a valle potenzialmente coinvolgente TMEM155, diminuendo così la sua attività funzionale attraverso l'interruzione del percorso PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che impedirebbe l'attivazione del percorso ERK/MAPK. Poiché la via ERK/MAPK è coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule, l'inibizione in questo caso potrebbe influenzare indirettamente l'attività di TMEM155, se TMEM155 fa parte di questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK e, inibendo la p38 MAPK, può interrompere le risposte allo stress cellulare, influenzando potenzialmente l'attività funzionale di TMEM155 se quest'ultimo è implicato in queste risposte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che potrebbe ostacolare la via di segnalazione JNK, spesso coinvolta nell'apoptosi e nella sopravvivenza cellulare. Se TMEM155 è collegato a questi processi, la sua attività potrebbe essere inibita indirettamente. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione, il che potrebbe influenzare indirettamente il TMEM155 se la sua funzione si basa sul traffico intracellulare. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, impedendo così l'attivazione delle cellule T. Se il TMEM155 è coinvolto nella funzione delle cellule immunitarie, la sua attività potrebbe essere indirettamente soppressa da questo composto. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio che inibisce la glicolisi. Se TMEM155 è coinvolto nei processi metabolici, l'inibizione della glicolisi potrebbe diminuire l'attività di TMEM155 limitando l'apporto energetico. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che compromette la via di segnalazione ERK/MAPK, influenzando potenzialmente il TMEM155 se è associato a percorsi di proliferazione e differenziazione cellulare che sono regolati da questa via. | ||||||