Os inibidores da TMEM155 constituem uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína codificada pelo gene TMEM155. A TMEM155, abreviatura de proteína transmembranar 155, está inserida na membrana celular e está implicada em várias funções celulares. Os inibidores concebidos para se ligarem a esta proteína funcionam normalmente bloqueando o seu sítio ativo ou alterando a sua conformação de tal forma que a sua função normal é perturbada. O mecanismo preciso de ação destes inibidores é determinado pela estrutura única da proteína TMEM155, que normalmente envolve uma interação complexa entre a molécula inibidora e os domínios da proteína que são cruciais para a atividade da TMEM155. A conceção dos inibidores da TMEM155 é um processo sofisticado que exige frequentemente uma compreensão pormenorizada da estrutura da proteína, incluindo a disposição dos seus domínios transmembranares, para prever e melhorar a afinidade e a especificidade da ligação.
O desenvolvimento e a caraterização dos inibidores da TMEM155 envolvem uma série de técnicas químicas. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são normalmente utilizados para aperfeiçoar a eficácia destes inibidores, modificando sistematicamente a sua estrutura química e avaliando as consequentes alterações na função. Podem ser utilizados métodos analíticos avançados, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, para visualizar a interação a nível molecular, fornecendo informações sobre os modos de ligação e identificando as principais interacções entre o inibidor e a proteína. As abordagens computacionais, como a docagem molecular e as simulações dinâmicas, também desempenham um papel fundamental na previsão da forma como estes inibidores podem interagir com o TMEM155, orientando a conceção de moléculas com propriedades melhoradas. A síntese química dos inibidores do TMEM155 é outro aspeto crítico, exigindo frequentemente rotas sintéticas em várias etapas para produzir os compostos desejados com elevada pureza e rendimento. Os inibidores são geralmente caracterizados por uma série de propriedades físico-químicas, incluindo solubilidade, estabilidade e peso molecular, que são essenciais para a sua função inibitória específica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que reduz a proliferação e o crescimento celular. Dado que o TMEM155 está implicado em processos relacionados com o crescimento celular, a rapamicina poderia levar à inibição funcional do TMEM155, diminuindo a capacidade celular global para processos em que o TMEM155 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que o TMEM155 pode estar ligado a esta via, a inibição da PI3K poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do TMEM155 ao interromper os sinais a jusante dos quais o TMEM155 pode depender. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, que inibiria a sinalização a jusante potencialmente envolvendo o TMEM155, diminuindo assim a sua atividade funcional através da perturbação da via PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, o que impediria a ativação da via ERK/MAPK. Uma vez que a via ERK/MAPK está envolvida na proliferação e sobrevivência celular, a inibição desta via pode afetar indiretamente a atividade do TMEM155 se este fizer parte destes processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e, ao inibir a p38 MAPK, pode perturbar as respostas celulares ao stress, influenciando potencialmente a atividade funcional do TMEM155 se este estiver implicado nestas respostas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode impedir a via de sinalização da JNK, frequentemente envolvida na apoptose e na sobrevivência celular. Se o TMEM155 estiver relacionado com estes processos, a sua atividade poderia ser indiretamente inibida. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas através da inibição do fator de ribosilação ADP, o que poderia afetar indiretamente o TMEM155 se este dependesse do tráfico intracelular para a sua função. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina, impedindo assim a ativação das células T. Se o TMEM155 estiver envolvido na função das células imunitárias, a sua atividade poderia ser indiretamente suprimida por este composto. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose é um análogo da glucose que inibe a glicólise. Se o TMEM155 estiver envolvido em processos metabólicos, a inibição da glicólise poderia diminuir a atividade do TMEM155 ao limitar o fornecimento de energia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que prejudica a via de sinalização ERK/MAPK, podendo afetar o TMEM155 se este estiver associado a vias de proliferação e diferenciação celular reguladas por esta via. |