TMEM107 Ativadores

Os activadores comuns do TMEM107 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

A forskolina e o dibutiril-cAMP elevam os níveis de cAMP, activando assim a proteína quinase A, que pode fosforilar e modular o TMEM107. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, desencadeia uma cascata de cinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo a ativação do TMEM107. Os ésteres de forbol, como o PMA, activam a proteína quinase C, que é conhecida por fosforilar um espetro de proteínas, incluindo o TMEM107. A via PI3K/Akt, uma via de transdução de sinal crucial, é influenciada pelo LY294002, que inibe a PI3K, levando potencialmente a alterações na atividade do TMEM107. Do mesmo modo, a via MAPK/ERK, que é fundamental para o crescimento e a diferenciação celular, é alvo de compostos como o PD98059 e o U0126, que inibem especificamente a MEK, afectando assim indiretamente a atividade do TMEM107. Compostos como o SB431542 e o SP600125 exercem os seus efeitos através da inibição das cinases do recetor TGF-β e da JNK, respetivamente, vias de sinalização capazes de se cruzarem com as que regulam o TMEM107.

A rapamicina, com a sua atividade inibidora da mTOR, tem impacto no crescimento celular e no metabolismo, processos que podem ser utilizados em cascata para a regulação do TMEM107. A inibição da ROCK pelo Y-27632 afecta a dinâmica do citoesqueleto, o que pode influenciar a localização e a função celular do TMEM107. A ativação da via Wnt pelo agonista Wnt 1 demonstra as amplas interacções de sinalização que podem modular indiretamente a atividade do TMEM107 nos processos de crescimento e diferenciação celular.