TMED4 Activadores
Activadores TMED4 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Los activadores de TMED4 abarcan una variedad de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional de TMED4 a través de distintas vías de señalización. Compuestos como la forskolina, el 8-bromo-cAMP y el dibutiril-cAMP potencian el papel de TMED4 elevando los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede promover la fosforilación y la mejora funcional de TMED4 en el transporte vesicular. Del mismo modo, la acción de Ionomycin y A23187, como ionóforos de calcio, eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas dependientes de calcio que podrían interactuar y mejorar cooperativamente las capacidades de transporte de TMED4. La modulación de la PKC por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la inhibición de las proteínas quinasas por el galato de epigalocatequina (EGCG) también sirven para aumentar potencialmente la eficacia de la TMED4 en la formación y el tráfico de vesículas.
Además, la inhibición de tirosina quinasas por Genisteína puede reducir la señalización competitiva, favoreciendo indirectamente las actividades funcionales de TMED4. Los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden conducir a una reconfiguración de los patrones de fosforilación que puede incluir TMED4, aumentando así potencialmente su papel en el tráfico vesicular. El inhibidor de MEK1/2 U0126 podría inducir de forma similar un cambio en la señalización celular, que podría aumentar inadvertidamente la actividad de TMED4 debido a respuestas celulares compensatorias. La inhibición de PI3K por Wortmannin también podría dar lugar a una alteración favorable del entorno de señalización de TMED4, promoviendo su participación en el proceso de tráfico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar proteínas entre las que se encuentra la TMED4, potenciando potencialmente su papel en los procesos de tráfico vesicular. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. La PKA activada puede aumentar el estado de fosforilación de TMED4, lo que conduce a un mayor papel funcional en la vía secretora como receptor de carga. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas de unión al calcio que interactúan con TMED4, facilitando sus funciones de transporte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede modular la señalización intracelular. La PKC activada puede fosforilar proteínas que se asocian a la TMED4, aumentando indirectamente su capacidad de tráfico. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc, elude la adenilil ciclasa para elevar los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. Esta activación podría aumentar la actividad funcional de la TMED4 al potenciar su papel en el transporte vesicular. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que facilita la afluencia de Ca2+, lo que podría activar vías de señalización que fosforilen o cambien la localización de la TMED4, aumentando potencialmente su eficacia en el tráfico de proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento del calcio citosólico. Esto puede activar vías que potencien el papel de la TMED4 en el transporte ER-Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La EGCG inhibe varias proteínas quinasas y podría potenciar la función de la TMED4 alterando los estados de fosforilación de las proteínas que regulan el tráfico vesicular, lo que conduciría a un transporte mediado por la TMED4 más eficaz. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede aumentar la actividad de la TMED4 al reducir la competencia de la señalización de la tirosina quinasa, lo que posiblemente permita a la TMED4 participar más eficazmente en sus funciones de transporte y señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede conducir a patrones de fosforilación alterados en la célula, incluyendo los de TMED4, lo que potencialmente resulta en un mayor tráfico vesicular mediado por TMED4. | ||||||