Os inibidores da TIGD7 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína TIGD7, um membro da família de proteínas transmembranares com domínio de imunoglobulina e mucina (TIM). Esta proteína está envolvida em vários processos celulares, incluindo respostas imunitárias e sinalização celular. Os inibidores da TIGD7 funcionam principalmente através da ligação a regiões críticas da proteína TIGD7, como o seu domínio de ligação protéica ou outros locais essenciais que facilitam as suas interações com outras moléculas. Ao ocuparem estes locais de ligação, os inibidores da TIGD7 bloqueiam efetivamente a capacidade da proteína para interagir com os seus fixadores ou parceiros naturais, interrompendo assim as suas funções biológicas normais. Para além da ligação direta ao local ativo, alguns inibidores podem também atuar através de mecanismos alostéricos, em que se ligam a locais da proteína que estão distantes do local ativo, induzindo alterações conformacionais que alteram a funcionalidade da proteína. As interações entre os inibidores da TIGD7 e a proteína são normalmente estabilizadas por uma variedade de forças não covalentes, incluindo ligações protéicas, interações de van der Waals, contactos hidrofóbicos e interações iónicas, que coletivamente asseguram que os inibidores permanecem efetivamente ligados à proteína. Entre esses inibidores estão frequentemente incorporados grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que facilitam a formação de ligações de hidrogénio e interações iónicas com resíduos-chave nas bolsas de ligação protéica. Além disso, muitos inibidores da TIGD7 apresentam anéis aromáticos ou estruturas heterocíclicas que aumentam as interações hidrofóbicas com regiões não polares da proteína, contribuindo para a estabilidade do complexo inibidor-proteína. As propriedades físico-químicas destes inibidores, incluindo o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir uma ligação eficaz e a estabilidade em diferentes ambientes biológicos. Este equilíbrio entre as caraterísticas hidrofílicas e hidrofóbicas permite que os inibidores da TIGD7 se liguem seletivamente a áreas polares e não polares da proteína, garantindo uma inibição robusta e eficiente da atividade da TIGD7 numa variedade de condições celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor químico da PI3K, que pode interromper as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que pode inibir a via MAPK/ERK, afectando os processos de crescimento e diferenciação celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode interferir nas vias de resposta ao stress e na apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da MAP quinase p38 que pode perturbar a resposta inflamatória e a regulação do ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que pode modular o crescimento celular, a proliferação e a autofagia, influenciando a via do mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode suprimir a fosforilação da AKT e afetar os sinais de sobrevivência celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK que pode influenciar a motilidade, a contração e a forma das células, interrompendo a via RhoA/ROCK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da quinase da família Src que pode afetar a adesão, o crescimento e a diferenciação celulares. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um inibidor da Gs-alfa GTPase que pode modular a sinalização dos receptores acoplados à proteína G. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que pode influenciar as vias de sinalização dependentes do cálcio no interior da célula. |