Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 81,723 | 132861-87-1 | sc-204837 sc-204837A | 10 mg 50 mg | $155.00 $638.00 | ||
El PD 81.723, un derivado del tiofeno, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que favorece la transferencia efectiva de cargas y mejora el comportamiento fotofísico. Su átomo de azufre único contribuye a momentos dipolares distintos, lo que influye en las interacciones intermoleculares. La estructura plana del compuesto facilita el apilamiento y la alineación en aplicaciones de estado sólido, mientras que su reactividad se caracteriza por sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar nuevas rutas sintéticas. | ||||||
Strontium Ranelate | 135459-87-9 | sc-208403 | 10 mg | $320.00 | ||
El ranelato de estroncio, un compuesto a base de tiofeno, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de su estructura conjugada, que facilita una deslocalización eficiente de los electrones. La presencia de azufre introduce efectos estéricos únicos que potencian su reactividad en diversos entornos químicos. Su geometría plana permite un apilamiento π-π eficaz, lo que favorece su estabilidad en estado sólido. Además, la capacidad del compuesto para sufrir ataques nucleofílicos específicos abre vías para metodologías sintéticas innovadoras, destacando su versatilidad en la investigación química. | ||||||
2-Amino-5-methylthiophene-3-carbonitrile | 138564-58-6 | sc-281256 | 5 g | $40.00 | ||
El 2-amino-5-metiltiofeno-3-carbonitrilo es un derivado del tiofeno caracterizado por su exclusivo grupo ciano que retira electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. El grupo amino aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con disolventes polares. Su estructura molecular distintiva permite sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que el anillo de tiofeno contribuye a notables propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. | ||||||
Clopidogrel Related Compound B | 144750-52-7 | sc-207450 | 10 mg | $260.00 | ||
El compuesto B relacionado con el clopidogrel es un derivado del tiofeno que se distingue por su átomo de azufre único, que le confiere propiedades electrónicas distintas y aumenta su nucleofilia. El compuesto presenta una notable estabilización de resonancia, lo que permite diversas vías de reacción, especialmente en sustituciones aromáticas electrófilas. Su estructura plana favorece las interacciones eficaces de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de química orgánica y desarrollo de materiales. | ||||||
Tiagabine Hydrochloride | 145821-59-6 | sc-208437 | 10 mg | $200.00 | ||
El clorhidrato de tiagabina, un derivado del tiofeno, presenta una disposición única de átomos de azufre y nitrógeno que contribuye a sus intrigantes características electrónicas. Este compuesto muestra importantes efectos de retirada de electrones, que pueden alterar su reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura rígida facilita fuertes interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, que influyen en su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes, lo que lo convierte en un candidato convincente para estudios de materiales avanzados. | ||||||
L-161,982 | 147776-06-5 | sc-203436 | 10 mg | $290.00 | 1 | |
El L-161.982, un compuesto de tiofeno, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema π conjugado, que mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de azufre en su estructura introduce momentos dipolares únicos, facilitando interacciones específicas con disolventes polares. Su geometría plana favorece el apilamiento efectivo en estado sólido, lo que puede influir en su comportamiento térmico y óptico, convirtiéndolo en un interesante objeto de estudio para la ciencia de materiales. | ||||||
uPA Inhibitor Inhibidor | 149732-36-5 | sc-356184 | 5 mg | $311.00 | 1 | |
El Inhibidor uPA, un derivado del tiofeno, presenta características fotofísicas intrigantes atribuidas a su conjugación extendida. El átomo de azufre contribuye a una distribución de carga única, mejorando su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto muestra una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, influida por su naturaleza rica en electrones. Además, su perfil de solubilidad en varios disolventes sugiere un potencial de aplicaciones a medida en síntesis orgánica y desarrollo de materiales. | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $169.00 $688.00 | ||
El clorhidrato de BW 723C86, un compuesto a base de tiofeno, presenta notables propiedades electrónicas debido a su estructura única que contiene azufre. La presencia del anillo de tiofeno facilita fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Su reactividad se caracteriza por una propensión a la sustitución electrofílica, lo que permite diversas vías de funcionalización. Además, la estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH pone de relieve su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Raloxifene 6-Glucuronide | 174264-50-7 | sc-222243 sc-222243-CW sc-222243A sc-222243A-CW | 1 mg 1 mg 5 mg 5 mg | $439.00 $551.00 $1938.00 $2040.00 | 1 | |
El 6-glucurónido de raloxifeno, un derivado del tiofeno, presenta interesantes propiedades fotofísicas atribuidas a su sistema conjugado. La fracción de tiofeno aumenta la deslocalización de electrones, lo que da lugar a unas características únicas de absorción de la luz. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su comportamiento en estado sólido, influyendo en la cristalinidad y la solubilidad. Además, el perfil de reactividad del compuesto indica potencial para reacciones de oxidación selectiva, ampliando su utilidad en química sintética. | ||||||
2-(Thien-3-yl)acetohydrazide | 175276-94-5 | sc-256038 | 1 g | $120.00 | ||
La 2-(tien-3-il)acetohidrazida presenta una reactividad notable debido a la presencia de funcionalidades tanto hidrazida como tiofeno. El anillo de tiofeno, rico en electrones, facilita el ataque nucleofílico, lo que aumenta su potencial en reacciones de condensación. Su capacidad única de enlace de hidrógeno permite la formación de interacciones intermoleculares estables, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, la flexibilidad estructural del compuesto puede dar lugar a diversos isómeros conformacionales, lo que influye en su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||