Thiophènes
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rivaroxaban-d4 | 1132681-38-9 | sc-219982 | 1 mg | $388.00 | 3 | |
Le rivaroxaban-d4, un dérivé du thiophène, présente des caractéristiques électroniques uniques attribuées à sa structure thiophénique, qui facilite les fortes interactions de transfert de charge. La présence de groupes deutérés renforce sa stabilité et modifie la cinétique de réaction, ce qui permet de mieux comprendre les effets isotopiques sur le comportement moléculaire. Sa géométrie planaire favorise des interactions π-π efficaces, tandis que les groupes fonctionnels contribuent à une réactivité sélective, ce qui permet diverses voies de synthèse et transformations. | ||||||
3-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346902 sc-346902A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 3-éthyl-5-(4-fluorophényl)-2-mercaptothiéno[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one présente des propriétés intrigantes en raison de sa structure thiéno-pyrimidine, qui permet des liaisons hydrogène et des interactions dipôle-dipôle uniques. Le substitut fluorophényle renforce les effets d'extraction d'électrons, influençant la réactivité et la stabilité. Son groupe thiol introduit des caractéristiques nucléophiles, facilitant divers mécanismes de réaction, tandis que la conformation rigide du composé favorise des interactions d'empilement efficaces, influençant la solubilité et le comportement d'agrégation. | ||||||
3-methyl-2-[(thien-2-ylcarbonyl)amino]butanoic acid | sc-347122 sc-347122A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
L'acide 3-méthyl-2-[(thien-2-ylcarbonyl)amino]butanoïque présente des caractéristiques distinctives attribuées à sa partie thiophène, qui renforce l'empilement π-π et facilite la délocalisation des électrons. Le groupe thiénylcarbonyle introduit un site fonctionnel polaire, favorisant de fortes interactions intermoléculaires et influençant les profils de solubilité. Son arrangement structurel unique permet une réactivité sélective dans les réactions de condensation, tandis que le groupe carboxylique de l'acide contribue à son acidité et à son potentiel de formation de sels stables. | ||||||
2-oxo-3-thien-2-ylpropanoic acid | 15504-41-3 | sc-343150 sc-343150A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
L'acide 2-oxo-3-thien-2-ylpropanoïque présente des propriétés intrigantes en raison de sa structure thiophénique, qui renforce sa capacité à s'engager dans une liaison hydrogène et facilite des interactions uniques de transfert de charge. La présence du groupe carbonyle augmente l'électrophilie, ce qui en fait un participant réactif dans diverses réactions de condensation et d'addition. Sa configuration spatiale distincte permet des interactions sélectives avec les nucléophiles, influençant la cinétique et les voies de réaction dans les applications synthétiques. | ||||||