THAP3 Inibidores
Os inibidores comuns do THAP3 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a cloroquina CAS 54-05-7, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o lítio CAS 7439-93-2.
Os inibidores químicos da THAP3 podem exercer os seus efeitos através de vários mecanismos que impedem a função da proteína na célula. A cicloheximida tem como alvo o próprio processo de síntese proteica, interrompendo a maquinaria de tradução e impedindo assim a produção de THAP3. Esta ação resulta numa ausência de THAP3 na célula, uma vez que não podem ser sintetizadas novas proteínas para substituir as que se degradam naturalmente com o tempo. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, interrompem a via de degradação das proteínas, levando a uma acumulação de proteínas na célula, incluindo a THAP3 potencialmente mal dobrada ou danificada. Esta acumulação pode perturbar o equilíbrio celular normal, levando a uma perda da função da THAP3 devido a um ambiente celular desorganizado que afecta a sua estabilidade ou interacções com outras moléculas.
Os inibidores da autofagia, como a cloroquina, também podem levar a um aumento dos níveis de proteínas, impedindo a sua degradação nos lisossomas, o que pode perturbar de forma semelhante a função da THAP3, causando a agregação de proteínas. O cloreto de lítio, ao inibir a GSK-3, pode perturbar as vias que são cruciais para a atividade da THAP3, levando a uma perda funcional da THAP3. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, alteram a expressão genética, o que pode afetar indiretamente a função da THAP3, alterando os padrões de expressão das proteínas que interagem com ela ou a regulam. Os inibidores da quinase, como a Estaurosporina e a Alsterpaulona, podem impedir a fosforilação de proteínas, incluindo potencialmente a THAP3 ou as suas proteínas associadas, o que é essencial para muitas vias de sinalização e funções proteicas. Do mesmo modo, o LY294002 interrompe a sinalização PI3K/AKT, afectando a função da THAP3 ao alterar os processos celulares em que está envolvida. A erastina, ao perturbar a homeostase redox celular, pode levar ao stress oxidativo que prejudica a THAP3. Por último, o PD98059 actua na via da MAP quinase, inibindo a MEK e, subsequentemente, a ativação da MAPK/ERK, o que pode levar a uma perda da função da THAP3 devido à perturbação de vias de sinalização críticas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um conhecido inibidor da síntese proteica eucariótica, interferindo com o passo de translocação na síntese proteica, inibindo assim a tradução. A inibição da síntese proteica pode impedir indiretamente a função da THAP3, impedindo a sua tradução e a subsequente dobragem da proteína na sua forma ativa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas nas células. Ao inibir o proteassoma, o turnover de várias proteínas, incluindo a THAP3, pode ser afetado, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas que podem incluir a THAP3, potencialmente perturbando a sua função normal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um inibidor da autofagia que pode aumentar a acumulação celular de proteínas ao impedir a sua degradação nos lisossomas. Isto pode levar à inibição funcional da THAP3, causando uma acumulação de proteínas que podem perturbar a localização celular ou a função da THAP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que pode aumentar o nível de proteínas numa célula ao impedir a sua degradação. Ao fazê-lo, pode inibir indiretamente a THAP3 ao perturbar os mecanismos proteostáticos normais dentro da célula, levando potencialmente a uma inibição funcional da THAP3 devido a um ambiente celular perturbado. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), uma enzima chave envolvida em várias vias de sinalização. Ao inibir a GSK-3, o cloreto de lítio pode perturbar as vias de sinalização que podem ser necessárias para o funcionamento correto da THAP3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e afecta os padrões de expressão dos genes. Ao alterar a expressão dos genes, pode inibir indiretamente a THAP3, perturbando as redes de regulação e, possivelmente, a expressão dos co-factores necessários para a atividade da THAP3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que afecta o crescimento e a proliferação celular ao interromper a via de sinalização do mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade de proteínas a jusante ou a montante do mTOR que podem interagir com ou regular a função do THAP3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir uma série de cinases, pode perturbar as vias de sinalização dependentes da fosforilação que podem ser essenciais para a função da THAP3, levando potencialmente à sua inibição funcional através da alteração dos estados de fosforilação da própria THAP3 ou das proteínas que interagem com a THAP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. Ao inibir esta via, o LY294002 pode afetar vários processos celulares, incluindo os que podem envolver a THAP3. A inibição funcional da THAP3 pode ocorrer devido à perturbação dos mecanismos de sinalização que regulam a sua atividade. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
A Erastina visa especificamente e inibe o sistema xc-, que regula a captação de cistina e a biossíntese de glutatião. Ao perturbar a homeostase redox na célula, a Erastin pode causar stress oxidativo, o que pode levar indiretamente à inibição funcional da THAP3, afectando a sua integridade estrutural ou as vias de sinalização sensíveis ao redox em que está envolvida. | ||||||