THAP3 Inibitori
I comuni inibitori di THAP3 includono, a titolo esemplificativo, la cicloeximide CAS 66-81-9, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la clorochina CAS 54-05-7, il bortezomib CAS 179324-69-7 e il litio CAS 7439-93-2.
Gli inibitori chimici di THAP3 possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi che ostacolano la funzione della proteina nella cellula. La cicloeximide ha come bersaglio il processo stesso di sintesi proteica, interrompendo il macchinario di traduzione e quindi impedendo la produzione di THAP3. Questa azione si traduce in un'assenza di THAP3 all'interno della cellula, poiché non è possibile sintetizzare nuove proteine per sostituire quelle che si degradano naturalmente nel tempo. Gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, interrompono il percorso di degradazione delle proteine, determinando un accumulo di proteine all'interno della cellula, tra cui THAP3 potenzialmente mal ripiegato o danneggiato. Questo accumulo può alterare il normale equilibrio cellulare, portando a una perdita della funzione di THAP3 a causa di un ambiente cellulare ingombro che ne compromette la stabilità o le interazioni con altre molecole.
Anche gli inibitori dell'autofagia, come la clorochina, possono portare a un aumento dei livelli di proteine impedendo la loro disgregazione nei lisosomi, il che può interrompere in modo analogo la funzione di THAP3 causando l'aggregazione delle proteine. Il cloruro di litio, inibendo GSK-3, può interrompere le vie cruciali per l'attività di THAP3, portando a una perdita funzionale di THAP3. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, alterano l'espressione genica e possono influire indirettamente sulla funzione di THAP3, modificando i modelli di espressione delle proteine che interagiscono con essa o la regolano. Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina e l'alsterpaullone, possono impedire la fosforilazione di proteine, tra cui potenzialmente THAP3 o le sue proteine associate, che è essenziale per molte vie di segnalazione e funzioni proteiche. Analogamente, LY294002 interrompe la segnalazione PI3K/AKT, influenzando la funzione di THAP3 e alterando i processi cellulari in cui è coinvolto. L'erastina, disturbando l'omeostasi redox cellulare, può portare a uno stress ossidativo che compromette THAP3. Infine, PD98059 agisce sulla via delle MAP chinasi, inibendo MEK e successivamente l'attivazione di MAPK/ERK, che può portare a una perdita della funzione di THAP3 a causa dell'interruzione di vie di segnalazione critiche.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un noto inibitore della sintesi proteica eucariotica che interferisce con la fase di traslocazione della sintesi proteica, inibendo così la traduzione. L'inibizione della sintesi proteica può impedire indirettamente la funzione di THAP3 impedendo la sua traduzione e il successivo ripiegamento della proteina nella sua forma attiva. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine all'interno delle cellule. Inibendo il proteasoma, il turnover di diverse proteine, tra cui THAP3, potrebbe essere influenzato, portando a un accumulo di proteine mal ripiegate o danneggiate, tra cui THAP3, che potrebbe interrompere la sua normale funzione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è un inibitore dell'autofagia che può aumentare l'accumulo cellulare di proteine impedendone la degradazione nei lisosomi. Questo può portare all'inibizione funzionale di THAP3 causando un accumulo di proteine che possono disturbare la localizzazione cellulare o la funzione di THAP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma che può aumentare il livello di proteine all'interno di una cellula impedendone la degradazione mirata. In questo modo, può inibire indirettamente THAP3 interrompendo i normali meccanismi proteostatici all'interno della cellula, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale di THAP3 dovuta a un ambiente cellulare disturbato. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), un enzima chiave coinvolto in vari percorsi di segnalazione. Inibendo la GSK-3, il cloruro di litio può interrompere i percorsi di segnalazione che possono essere necessari per il corretto funzionamento di THAP3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che modifica la struttura della cromatina e influenza i modelli di espressione genica. Alterando l'espressione genica, può inibire indirettamente la THAP3 alterando le reti di regolazione ed eventualmente l'espressione dei cofattori necessari per l'attività della THAP3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare interrompendo la via di segnalazione di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire l'attività delle proteine a valle o a monte di mTOR che possono interagire con THAP3 o regolarne la funzione, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibendo una serie di chinasi, può interrompere le vie di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione che possono essere parte integrante della funzione di THAP3, portando potenzialmente alla sua inibizione funzionale attraverso un'alterazione degli stati di fosforilazione di THAP3 stessa o delle proteine che interagiscono con THAP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. Inibendo questa via, LY294002 può influenzare diversi processi cellulari, compresi quelli che possono coinvolgere THAP3. L'inibizione funzionale di THAP3 potrebbe avvenire a causa dell'interruzione dei meccanismi di segnalazione che regolano la sua attività. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
L'erastina colpisce e inibisce in modo specifico il sistema xc-, che regola l'assorbimento della cistina e la biosintesi del glutatione. Interrompendo l'omeostasi redox all'interno della cellula, l'erastina può causare stress ossidativo, che può portare indirettamente all'inibizione funzionale di THAP3, influenzando la sua integrità strutturale o le vie di segnalazione sensibili al redox in cui è coinvolta. | ||||||