Inhibiteurs TGF beta
Les inhibiteurs courants du TGFβ comprennent notamment le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 364947 CAS 396129-53-6, l'inhibiteur de la kinase V du TGF-β RI CAS 627536-09-8, le LY2157299 CAS 700874-72-2 et l'EW-7197 CAS 1352608-82-2.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de TGF bêta destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de TGF bêta sont des composés qui inhibent l'activité de la voie du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance cellulaire, de la différenciation et des réponses immunitaires. Dans la recherche scientifique, ces inhibiteurs sont d'une valeur inestimable pour l'étude des réseaux de signalisation complexes impliqués dans la prolifération cellulaire, l'apoptose et le remodelage des tissus. En modulant la voie du TGF-β, les chercheurs peuvent explorer les mécanismes sous-jacents à la fibrose, à la progression du cancer et à la sénescence cellulaire, ce qui leur permet de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux et les états pathologiques. Les inhibiteurs du TGF bêta ont également contribué au développement de nouveaux modèles expérimentaux pour étudier la régulation immunitaire et l'homéostasie tissulaire, ce qui permet de mieux comprendre comment les environnements cellulaires peuvent influencer les réponses immunitaires et la progression des maladies. Ces inhibiteurs sont fréquemment utilisés dans les études de laboratoire pour disséquer le rôle du TGF-β dans divers contextes cellulaires, de la biologie des cellules souches à l'exploration de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), un processus clé de la biologie du développement et des métastases cancéreuses. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs du TGF bêta disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe l'activité kinase ALK5 du récepteur du TGFβ de type I, ce qui peut empêcher la phosphorylation des protéines Smad, effecteurs en aval de la voie de signalisation du TGFβ. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
Le chlorhydrate d'AEBSF est un puissant inhibiteur de protéases à sérine qui perturbe sélectivement l'activité de diverses protéases impliquées dans les voies de signalisation du TGF-bêta. Sa capacité unique à former des complexes stables avec les enzymes cibles modifie leur efficacité catalytique, modulant ainsi les processus protéolytiques. Ce composé présente une cinétique de liaison distincte, permettant un contrôle précis de l'activité des protéases, ce qui peut influencer de manière significative les cascades de signalisation cellulaire et les réponses biologiques en aval. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Inhibe l'activité kinase des récepteurs ALK4, ALK5 et ALK7 du TGFβ de type I, ce qui peut réduire la phosphorylation et la signalisation de Smad. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Cible la kinase du récepteur du TGFβ de type I, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation du TGFβ par la perturbation de la phosphorylation de Smad. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inhibe le récepteur I du TGFβ, réduisant potentiellement la phosphorylation de Smad2/3 et les réponses transcriptionnelles ultérieures au TGFβ. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inhibe l'activité kinase d'ALK5, ce qui peut empêcher la phosphorylation de Smad2/3 et donc entraver la transduction du signal TGFβ. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Bloque les activités kinases d'ALK4, ALK5 et ALK7, ce qui peut atténuer la phosphorylation de Smad et la signalisation du TGFβ. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inhibe la kinase ALK5, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation de Smad2/3 et une régulation à la baisse de la transduction du signal TGFβ. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Peut moduler la signalisation du TGFβ par la régulation à la baisse de l'expression du TGFβ, bien que son mécanisme d'action précis ne soit pas entièrement élucidé. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Réduit la synthèse et la libération du TGFβ, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation du TGFβ. | ||||||